Ugrás a tartalomra
Merck

SML3000

Sigma-Aldrich

Ripasudil Hydrochloride

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

4-Fluoro-5-[[(2S)-hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]isoquinoline hydrochloride, K-115 hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H18FN3O2S · xHCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
323.39 (free base basis)
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to beige

oldhatóság

H2O: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Fc1c2c(cnc1)cccc2[S](=O)(=O)N3[C@H](CNCCC3)C

InChI

1S/C15H18FN3O2S/c1-11-8-17-6-3-7-19(11)22(20,21)14-5-2-4-12-9-18-10-13(16)15(12)14/h2,4-5,9-11,17H,3,6-8H2,1H3/t11-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QSKQVZWVLOIIEV-NSHDSACASA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

A potent and selective rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor with in vivo intraocular pressure (IOP) reducing efficacy.
Ripasudil (K-115) is a more potent and selective rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor (IC50 = 51 nM/ROCK1, 19 nM/ROCK2, 2.1 μM/PKACα, 27 μM/PKC, and 0.37 μM/CaMKII?) than Y-27632 and HA-1077 (Fasudil). Ripasudil demonstrates in vivo efficacy in reducing intraocular pressure (IOP) by stimulating aqueous humour drainage through the trabecular meshwork.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Akiko Futakuchi et al.
Experimental eye research, 149, 107-115 (2016-07-11)
The most common cause of glaucoma surgery failure is scar formation induced by activation of wound-healing responses and resultant fibrosis at the surgical site. We investigated the effects of ripasudil, a Rho kinase inhibitor, on activation of human conjunctival fibroblasts
Karly P Garnock-Jones
Drugs, 74(18), 2211-2215 (2014-11-22)
Ripasudil hydrochloride hydrate (Glanatec® ophthalmic solution 0.4 %; hereafter referred to as ripasudil) is a small-molecule, Rho-associated kinase inhibitor developed by Kowa Company, Ltd. for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. This compound, which was originally discovered by D.
Seigo Nakabayashi et al.
Experimental eye research, 139, 132-135 (2015-07-22)
Ripasudil (K-115) is a novel Rho kinase inhibitor with a potent intraocular pressure-lowering effect. However, it is unclear whether ripasudil affects the retinal blood flow (RBF). We investigated the effect of ripasudil on feline retinal microcirculation. Ripasudil (5 μM, 50 μM or
Kotaro Yamamoto et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 55(11), 7126-7136 (2014-10-04)
To investigate the effect of K-115, a novel Rho kinase (ROCK) inhibitor, on retinal ganglion cell (RGC) survival in an optic nerve crush (NC) model. Additionally, to determine the details of the mechanism of K-115's neuroprotective effect in vivo and
Tomoyuki Isobe et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 46(7), 579-590 (2015-12-19)
1. We examined the metabolism of ripasudil (K-115), a selective and potent Rho-associated coiled coil-containing protein kinase (ROCK) inhibitor, by in vitro and in vivo studies. 2. First, we identified metabolites and metabolic enzymes involved in ripasudil metabolism. Species differences were observed

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással