Ugrás a tartalomra
Merck

SML2950

Sigma-Aldrich

E7820

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide, 3-Cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indole-7-yl)benzensulfonamide, E 7820, NSC 719239

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H12N4O2S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
336.37
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

ligand

E7820

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[S](=O)(=O)(Nc2c3[nH]cc(c3c(cc2)C)C#N)c1cc(ccc1)C#N

InChI

1S/C17H12N4O2S/c1-11-5-6-15(17-16(11)13(9-19)10-20-17)21-24(22,23)14-4-2-3-12(7-14)8-18/h2-7,10,20-21H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

E7820 (NSC 719239) is an orally available anticancer and antiangiogenic agent that inhibits VEGF-2 or FGF-2-induced tube formation of HUVEC cells through the suppression of integrin α2. E7820 promotes selective proteasomal degradation of the U2AF-related splicing factor CAPERα (coactivator of activating protein-1 and estrogen receptors) by ubiquitination and degradation via CRL4DCAF15.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ron J Keizer et al.
The AAPS journal, 13(2), 230-239 (2011-03-10)
E7820 is an orally active inhibitor of α(2)-integrin mRNA expression, currently tested in phases I and II. We aimed to evaluate what levels of inhibition of integrin expression are needed to achieve tumor stasis in mice, and to compare this
Ken Ito et al.
Cancer science, 105(8), 1023-1031 (2014-05-21)
Most non-small-cell lung cancers (NSCLCs) harboring activating mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) are initially responsive to EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs); however, they invariably develop resistance to these drugs. E7820 is an angiogenesis inhibitor that decreases integrin-α2
Taisuke Uehara et al.
Nature chemical biology, 13(6), 675-680 (2017-04-25)
Target-protein degradation is an emerging field in drug discovery and development. In particular, the substrate-receptor proteins of the cullin-ubiquitin ligase system play a key role in selective protein degradation, which is an essential component of the anti-myeloma activity of immunomodulatory

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással