Ugrás a tartalomra
Merck

SML2524

Sigma-Aldrich

Fexinidazole

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

1-methyl-2-[[4-(methylthio)phenoxy]methyl]-5-nitro-1H-imidazole, HOE 239

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H13N3O3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
279.31
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

light yellow to dark brown

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CN1C(COC2=CC=C(SC)C=C2)=NC=C1[N+]([O-])=O

Biokémiai/fiziológiai hatások

Anti Trypanosoma, Leishmania agent.
Fexinidazole is a potent anti-Trypanosoma agent. Trypanosoma species human protozoan pathogens are responsible for sleeping sickness and Chagas disease. In vivo, fexinidazole is oxidized to sulfoxide and sulfone metabolites that are effective in blocking the progression of the parasitic disease visceral leishmaniasis. The mechanism of action appears to be by reductive activation via an NADH-dependent nitroreductase expressed by the parasites.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Alan H Fairlamb et al.
Current medicinal chemistry (2018-04-28)
Interest in nitroheterocyclic drugs for the treatment of infectious diseases has undergone a resurgence in recent years. Here we review the current status of monocyclic and bicyclic nitroheterocyclic compounds as existing or potential new treatments for visceral leishmaniasis, Chagas' disease
Marcel Kaiser et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(12), 5602-5608 (2011-09-14)
Fexinidazole is a 5-nitroimidazole drug currently in clinical development for the treatment of human sleeping sickness (human African trypanosomiasis [HAT]), caused by infection with species of the protozoan parasite Trypanosoma brucei. The compound and its two principal metabolites, sulfoxide and
Victor Kande Betu Ku Mesu et al.
Lancet (London, England), 391(10116), 144-154 (2017-11-09)
Few therapeutic options are available to treat the late-stage of human African trypanosomiasis, a neglected tropical disease, caused by Trypanosoma brucei gambiense (g-HAT). The firstline treatment is a combination therapy of oral nifurtimox and intravenous eflornithine that needs to be

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással