Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML1806

Sigma-Aldrich

YU142670

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

3-(4-pyridinyl)-1,2,4-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole, 3-(Pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H5N5S
CAS-szám:
133847-06-0
Molekulatömeg:
203.22
MDL-szám:
MFCD06590438
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to light brown

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C12=NN=C(C3=CC=NC=C3)N1N=CS2

Biokémiai/fiziológiai hatások

YU142670 is a selective inhibitor against OCRL1/INPP5F (IC50 = 0.71 μM; substrate = PI(4,5)P2) and OCRL2/INPP5B (IC50 = 0.53 and 1.78 μM; substrate = PI3 and INPP5B/PI(4,5)P2, respectively) by targeting OCRL catalytic domain without affecting INPP5A, INPP5E, PTEN, SHP1, shrimp alkaline phosphatase, sphingomyelinase, or SYNJ1. YU142670 causes an increased PI(4,5)P2/PI4P ratio in human skin fibroblasts (by 50%; 50 μM for 1 h) and induces upregulated actin nucleation and ruffle activity at the plasma membrane without obvious cytotoxicity. Consistent with the negative regulatory role of PtdIns(4,5)P2 against the calcium channel mucolipin-1 (MCOLN1) that controls autophagosome-lysosome fusion, ehnahced autophagosome accumulation is observed in human kidney proximal tubule cells (PTCs) upon YU142670 (25 μM for 3 hr) or OCRL shRNA treatment.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000205791
0000274469
017M4713V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Maria Giovanna De Leo et al.
Nature cell biology, 18(8), 839-850 (2016-07-12)
Phosphoinositides (PtdIns) control fundamental cell processes, and inherited defects of PtdIns kinases or phosphatases cause severe human diseases, including Lowe syndrome due to mutations in OCRL, which encodes a PtdIns(4,5)P2 5-phosphatase. Here we unveil a lysosomal response to the arrival
Michelle Pirruccello et al.
ACS chemical biology, 9(6), 1359-1368 (2014-04-20)
Phosphoinositides are low abundance membrane phospholipids that have key roles in signaling, membrane trafficking, and cytoskeletal dynamics in all cells. Until recently, strategies for robust and quantitative development of pharmacological tools for manipulating phosphoinositide levels have focused selectively on PI(3,4,5)P3
Stephen J Mills et al.
Biochemistry, 55(9), 1384-1397 (2016-02-09)
The inositol polyphosphate 5-phosphatase INPP5B hydrolyzes the 5-phosphate group from water- and lipid-soluble signaling messengers. Two synthetic benzene and biphenyl polyphosphates (BzP/BiPhPs), simplified surrogates of inositol phosphates and phospholipid headgroups, were identified by thermodynamic studies as potent INPP5B ligands. The

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással