Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SML0896

Sigma-Aldrich

MCC-555

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

5-[[6-[(2-Fluorophenyl)methoxy]-2-naphthalenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione, Isaglitazone, Netoglitazone, RWJ 241947

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H16FNO3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
381.42
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 10 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C21H16FNO3S/c22-18-4-2-1-3-16(18)12-26-17-8-7-14-9-13(5-6-15(14)11-17)10-19-20(24)23-21(25)27-19/h1-9,11,19H,10,12H2,(H,23,24,25)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PKWDZWYVIHVNKS-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

MCC-555 is a thiazolidinedione class anti-diabetic compound. In rodent models, MCC-555 attenuates the development of diabetes, maintains B-cell function and improves insulin sensitivity. The compound MCC-555 also inhibits proliferation of several cancer cell lines and reduces tumor growth in xenograft models.

Piktogramok

Environment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M J Reginato et al.
The Journal of biological chemistry, 273(49), 32679-32684 (1998-11-26)
Thiazolidinediones (TZDs) constitute an exciting new class of antidiabetic compounds, which function as activating ligands for peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma). Until now, there has been an excellent correlation between in vivo hypoglycemic potency and in vitro binding and activation
Kyung-Won Min et al.
Toxicology and applied pharmacology, 263(2), 225-232 (2012-07-04)
MCC-555 is a novel PPARα/γ dual ligand of the thiazolidinedione class and was recently developed as an anti-diabetic drug with unique properties. MCC-555 also has anti-proliferative activity through growth inhibition and apoptosis induction in several cancer cell types. Our group
L Pickavance et al.
British journal of pharmacology, 125(4), 767-770 (1998-12-01)
1. Young (6-week-old) pre-diabetic Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats displaying impaired glucose tolerance (IGT), moderate hyperglycaemia and hyperinsulinaemia were treated with the novel thiazolidinedione, MCC-555, for 28 days, during which time beta-cell failure and progression to overt diabetes occurs. 2.
Lucy C Pickavance et al.
International journal of experimental pathology, 84(2), 83-89 (2003-06-13)
The Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rat is a model of impaired insulin sensitivity arising from hyperphagia owing to a mutation in the leptin receptor. In time, young ZDF rats, which are not initially diabetic, develop impaired pancreatic beta-cell function leading
Kiyoshi Yamaguchi et al.
Molecular cancer therapeutics, 5(5), 1352-1361 (2006-05-30)
Apoptosis and/or differentiation induction caused by the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) ligand is a promising approach to cancer therapy. The thiazolidinedione derivative MCC-555 has an apoptotic activity in human colorectal cancer cells, accompanied by up-regulation of a proapoptotic nonsteroidal

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással