Ugrás a tartalomra
Merck

SML0558

Sigma-Aldrich

BETP

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

2-(Ethylsulfinyl)-4-[3-(phenylmethoxy)phenyl]-6-(trifluoromethyl)-pyrimidine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H17F3N2O2S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
406.42
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCS(=O)c1nc(cc(n1)C(F)(F)F)-c2cccc(OCc3ccccc3)c2

InChI

1S/C20H17F3N2O2S/c1-2-28(26)19-24-17(12-18(25-19)20(21,22)23)15-9-6-10-16(11-15)27-13-14-7-4-3-5-8-14/h3-12H,2,13H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NTDFYGSSDDMNHI-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

BETP is a positive allosteric modulator of the GLP-1 receptor that potentiates cAMP accumulation and glucose-dependent insulin release in pancreatic islet cells, in the presence of the weak GLP-1 metabolite, GLP-1(9-36). BETP has additive effects on the endogenous GLP-1 receptor ligand GLP-1(7-36).
BetP is a trimeric Na+-coupled betaine symporter. BetP belongs to the betaine-choline-carnitine transporter (BCCT) family. It controls transport activity in dependence of the cytoplasmic K+-concentration.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Locating an extracellular K+-dependent interaction site that modulates betaine-binding of the Na+-coupled betaine symporter BetP.
Ge L, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA (2011)
Khyati Girdhar et al.
Journal of biomolecular structure & dynamics, 37(15), 3976-3986 (2018-10-10)
The glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) is a well-known target of therapeutics industries for the treatment of various metabolic diseases like type 2 diabetes and obesity. The structural-functional relationships of small molecule agonists and GLP-1R are yet to be understood. Therefore
C Weston et al.
British journal of pharmacology, 171(15), 3651-3665 (2014-04-10)
The glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor performs an important role in glycaemic control, stimulating the release of insulin. It is an attractive target for treating type 2 diabetes. Recently, several reports of adverse side effects following prolonged use of GLP-1
Lipid-protein interactions in the regulated betaine symporter BetP probed by infrared spectroscopy.
Guler G, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(9), 4295-4307 (2016)
Daniela G Dengler et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(1), 1-16 (2020-08-05)
The secretin receptor (SCTR), a prototypical class B G protein-coupled receptor (GPCR), exerts its effects mainly by activating Gαs proteins upon binding of its endogenous peptide ligand secretin. SCTRs can be found in a variety of tissues and organs across

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással