Ugrás a tartalomra
Merck

SML0425

Sigma-Aldrich

Caspofungin diacetate

≥97% (HPLC), powder, cell wall synthesis inhibitor

Szinonimák:

1-[(4R,5S)-5-[(2-Aminoethyl)amino]-N2-(10,12-dimethyl-1-oxotetradecyl)-4-hydroxy-L-ornithine]-5-[(3R)-3-hydroxy-L-ornithine]-pneumocandin B0

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

5 MG
42 500,00 Ft
25 MG
163 000,00 Ft

42 500,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
5 MG
42 500,00 Ft
25 MG
163 000,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C52H88N10O15 · 2C2H4O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
1213.42
UNSPSC kód:
51283107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

42 500,00 Ft


Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.

Megrendelés igénylése nagy tételben

Terméknév

Caspofungin diacetate, ≥97% (HPLC)

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

H2O: 15 mg/mL (clear solution)

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC[C@H](C)C[C@H](C)CCCCCCCCC(=O)N[C@H]1C[C@@H](O)[C@@H](NCC[NH3+])NC(=O)[C@@H]2[C@@H](O)CCN2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]3C[C@@H](O)CN3C(=O)[C@@H](NC1=O)[C@@H](C)O)[C@H](O)[C@@H](O)c4ccc(O)cc4)[C@H](O)CC[NH3+]

InChI

1S/C52H88N10O15.2C2H4O2/c1-5-28(2)24-29(3)12-10-8-6-7-9-11-13-39(69)56-34-26-38(68)46(55-22-21-54)60-50(75)43-37(67)19-23-61(43)52(77)41(36(66)18-20-53)58-49(74)42(45(71)44(70)31-14-16-32(64)17-15-31)59-48(73)35-25-33(65)27-62(35)51(76)40(30(4)63)57-47(34)72;2*1-2(3)4/h14-17,28-30,33-38,40-46,55,63-68,70-71H,5-13,18-27,53-54H2,1-4H3,(H,56,69)(H,57,72)(H,58,74)(H,59,73)(H,60,75);2*1H3,(H,3,4)/t28-,29+,30+,33+,34-,35-,36+,37-,38+,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-;;/m0../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OGUJBRYAAJYXQP-IJFZAWIJSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Caspofungin belongs to the echinocandins class of drugs. This drug has a limited α-phase half-life (t 1/2) of one to two hours (volume of distribution of 9.7L) and a β-phase t 1/2 of nine to 11 hours.

Alkalmazás

Caspofungin diacetate has been used:

  • in an antifungal susceptibility test
  • as a standard antifungal for valproic acid (VPA)-synergy assessment
  • to treat Cryptococcus neoformans strain B3501 to study natural killer (NK) cell killing of Cryptococcus in the presence of β-1,3-glucan[1]

Biokémiai/fiziológiai hatások

Caspofungin is an echinocandin antifungal that inhibits 1,3-β-D-glucan synthase which is required for cell wall synthesis.
Caspofungin is an echinocandin antifungal that inhibits 1,3-β-D-glucan synthase, which is required for cell wall synthesis, thereby disturbing the integrity of the fungal cell wall.
Caspofungin, aechinocandin, a lipophilic antifungal drug, and α β-1,3-D-glucan synthesis antagonist, are used in fungal cell wall biosynthesis research to study the role of β-1,3-D-glucans in cell wall integrity and fungal survival under various environmental and chemical stresses.[2] Caspofungin is used to treat esophageal candidiasis, candida infections, febrile neutropenia, invasive candidiasis, and invasive aspergillosis.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Joseph Meletiadis et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(6), 2053-2064 (2007-03-28)
Triple antifungal combinations are used against refractory invasive aspergillosis without an adequate understanding of their pharmacodynamic interactions. We initially studied the in vitro triple combination of voriconazole, amphotericin B, and caspofungin against Aspergillus fumigatus, A. flavus, and A. terreus by
Sarah R Beattie et al.
mSphere, 7(3), e0016322-e0016322 (2022-05-05)
There is an urgent need for new antifungals to treat cryptococcal meningoencephalitis, a leading cause of mortality in people living with HIV/AIDS. An important aspect of antifungal drug development is the validation of targets to determine whether they are required
Liping Xiong et al.
mSphere, 9(7), e0037224-e0037224 (2024-07-09)
Iron acquisition is critical for pathogens to proliferate during invasive infection, and the human fungal pathogen Candida albicans is no exception. The iron regulatory network, established in reference strain SC5314 and derivatives, includes the central player Sef1, a transcription factor
Timothy Cairns et al.
STAR protocols, 3(4), 101883-101883 (2023-01-04)
This protocol describes procedures for quantifying Aspergillus niger growth in both solid and liquid culture. Firstly, by comparing radial growth between mutant and progenitor isolates on solid agar supplemented with sublethal stressors, susceptibility coefficients can be calculated. Secondly, analysis of
Vanessa Dumeaux et al.
eLife, 12 (2023-10-27)
Candida albicans, an opportunistic human pathogen, poses a significant threat to human health and is associated with significant socio-economic burden. Current antifungal treatments fail, at least in part, because C. albicans can initiate a strong drug tolerance response that allows

Cikkek

Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással