Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

68264

Sigma-Aldrich

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucopyranoside

≥97% (HPLC)

Szinonimák:

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucose, 2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2-methylpropionitrile, Linamarin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H17NO6
CAS-szám:
554-35-8
Molekulatömeg:
247.25
MDL-szám:
MFCD00036209
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
329760502
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

100

Teszt

≥97% (HPLC)

form

solid

optikai aktivitás

[α]/D -26.5±2.0°, c = 1 in H2O

technika/technikák

HPLC: suitable

szín

white to off-white

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C#N

InChI

1S/C10H17NO6/c1-10(2,4-11)17-9-8(15)7(14)6(13)5(3-12)16-9/h5-9,12-15H,3H2,1-2H3/t5-,6-,7+,8-,9+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QLTCHMYAEJEXBT-ZEBDFXRSSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Linamarin, a cyanogenic glucose substrate, is used together with β-glucosidase, linamarase, to produce cyanide in vivo as a potential anticancer strategy.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Linamarin is a cyanogenic glucoside found in the leaves and roots of plants such as cassava, lima beans, and flax. Upon exposure to enzymes and gut flora in the human intestine, linamarin and its methylated relative lotaustralin can decompose to the toxic chemical hydrogen cyanide

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Egyéb megjegyzések

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H332,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Karin Forslund et al.
Plant physiology, 135(1), 71-84 (2004-05-04)
Lotus japonicus was shown to contain the two nitrile glucosides rhodiocyanoside A and rhodiocyanoside D as well as the cyanogenic glucosides linamarin and lotaustralin. The content of cyanogenic and nitrile glucosides in L. japonicus depends on plant developmental stage and
Vega García-Escudero et al.
Autophagy, 4(7), 923-925 (2008-08-22)
The understanding of the mechanisms of cell-death execution and the role that they play in different diseases opens new therapeutic strategies. Currently, increasing evidence indicates that autophagy is a frequent cell-death mechanism, so the question arises: Could autophagy stimulation be
Kirsten Jørgensen et al.
Plant physiology, 155(1), 282-292 (2010-11-04)
Cassava (Manihot esculenta) is a eudicotyledonous plant that produces the valine- and isoleucine-derived cyanogenic glucosides linamarin and lotaustralin with the corresponding oximes and cyanohydrins as key intermediates. CYP79 enzymes catalyzing amino acid-to-oxime conversion in cyanogenic glucoside biosynthesis are known from
Stefan Pentzold et al.
Scientific reports, 6, 22407-22407 (2016-03-05)
Insects often release noxious substances for their defence. Larvae of Zygaena filipendulae (Lepidoptera) secrete viscous and cyanogenic glucoside-containing droplets, whose effectiveness was associated with their physical and chemical properties. The droplets glued mandibles and legs of potential predators together and
Bala Nambisan
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 49(3), 690-693 (2010-11-16)
Toxicity of cassava arises due to the presence of the cyanoglucosides linamarin and lotaustralin which are hydrolysed by endogenous enzyme linamarase to acetonecyanohydrin (ACN) and cyanide (CN) which are toxic. Major research efforts to eliminate/reduce cyanoglucosides have focused on (i)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással