Ugrás a tartalomra
Merck

SMB00080

Sigma-Aldrich

Swertiamarin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H22O10
CAS-szám:
Molekulatömeg:
374.34
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352205
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Teszt

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forma

solid

alkalmazás(ok)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2OC=C3C(=O)OCC[C@@]3(O)[C@H]2C=C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C16H22O10/c1-2-7-14(24-6-8-13(21)23-4-3-16(7,8)22)26-15-12(20)11(19)10(18)9(5-17)25-15/h2,6-7,9-12,14-15,17-20,22H,1,3-5H2/t7-,9+,10+,11-,12+,14-,15-,16+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HEYZWPRKKUGDCR-QBXMEVCASA-N

Általános leírás

Natural product derived from plant source.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Swertiamarin has shown potential as antiatherogenic agent by inhibiting HMG-CoA reductase activity in high cholesterol fed rats. The high cholesterol fed rats treated with Swertiamarin showed prevention of increased serum total cholesterol, triglycerides, LDLs and VLDLs.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Jaishree Vaijanathappa et al.
Planta medica, 75(1), 12-17 (2008-11-14)
Swertiamarin, a secoiridoid isolated from the ethyl acetate extract of Enicostemma axillare, was evaluated for antiedematogenic activity using carrageenan-, formalin-, and histamine-induced paw edema methods in rats. In the carrageenan-induced method, the percentages of edema inhibition obtained after 5 h
Shengguo Zhao et al.
Biomedical chromatography : BMC, 18(1), 10-15 (2004-02-12)
Micellar electrokinetic electrophoresis was employed to determine two active components, gentiopicroside (GE) and swertiamarin (SW) in one Tibetan preparation medicine named shiweilongdankeli, two Tibetan herbal medicines named Gentiana rhodantha and Gentiana kitag and three other Chinese Gentiana medicines named Gentiana
Chang Jun et al.
Biomedical chromatography : BMC, 22(2), 191-195 (2007-09-14)
When cultivated with Aspergillus niger, swertiamarin, an important drug, is rapidly transformed into erythrocentaurin and (5Z)-5-ethylidene-8-hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-1-one (M(1)), a new compound with high anti-inflammatory activity. A simple and rapid HPLC method for simultaneous determination of swertiamarin and its two metabolites in
M B Patel et al.
Pharmaceutical biology, 49(4), 383-391 (2011-03-12)
Enicostemma hyssopifolium Verdoon (Gentianaceae) has been documented for various therapeutic effects in traditional systems of medicine; the hypoglycemic and hypolipidemic activities are also well reported. Bioactivity guided fractionation of methanol extract of E. hyssopifolium to test the hypothesis that E.
Rakesh D Sonawane et al.
Molecular and cellular biochemistry, 340(1-2), 1-6 (2010-03-17)
Diabetic nephropathy (DN) is one of the foremost causes of renal failure and a primary cause of diabetes mellitus related death. Previously, we have reported that aqueous extract of Enicostemma littorale has potential antidiabetic activity. In the present study, we

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással