Ugrás a tartalomra
Merck

SAB4200383

Sigma-Aldrich

Anti-SMAD6 (C-terminal) antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody

Szinonimák:

Anti-MADH6, Anti-MADH7, Anti-SMAD family member 6

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
konjugátum:
unconjugated
application:
IF
IP
WB
klón:
polyclonal
faj reaktivitás:
mouse, human, rat
citations:
4
technika/technikák:
immunoprecipitation (IP): 5-10 μg using lysates of HEK-293T cells over-expressing human SMAD6.
indirect immunofluorescence: 10-20 μg/mL using mouse 3T3 cells.
western blot: 0.5-1.0 μg/mL using whole extracts of HEK-293T cells over-expressing human SMAD6.

biológiai forrás

rabbit

Minőségi szint

konjugátum

unconjugated

antitest forma

affinity isolated antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

polyclonal

Forma

buffered aqueous solution

molekulatömeg

antigen ~60 kDa

faj reaktivitás

mouse, human, rat

koncentráció

~1.0 mg/mL

technika/technikák

immunoprecipitation (IP): 5-10 μg using lysates of HEK-293T cells over-expressing human SMAD6.
indirect immunofluorescence: 10-20 μg/mL using mouse 3T3 cells.
western blot: 0.5-1.0 μg/mL using whole extracts of HEK-293T cells over-expressing human SMAD6.

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... SMAD6(4091)
mouse ... Smad6(17130)
rat ... Smad6(374096)

Általános leírás

SMAD family member 6 (SMAD6) is encoded by the gene mapped to human chromosome 15q22.31. The encoded protein is localized in both nuclei and cytoplasm and is expressed in variety of human tissues, including ovary. SMAD6 consists of MAD homology 2 (MH2) domain, involved in protein-protein interaction.

Immunogén

peptide corresponding to the C-terminal region of human SMAD6, conjugated to KLH. The corresponding sequence is identical in rat, mouse and bovine.

Biokémiai/fiziológiai hatások

SMAD family member 6 (SMAD6) induces endocytosis and negatively regulates apoptosis by inhibiting transforming growth factor-β (TGF-β) signaling pathway. In addition, it also indirectly regulates stemness by inhibiting erythropoiesis in cord blood hematopoietic stem cells (HSCs). Mutation in the gene leads to congenital cardiovascular malformation (CVM). Overexpression or genetic variation of SMAD6 is associated with the development of ovarian cancer.

Fizikai forma

Solution in 0.01 M phos­phate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Genetic variants in TGF-β pathway are associated with ovarian cancer risk.
Yin J, et al.
PLoS ONE, 6(9), e25559-e25559 (2011)
Statistical genetic analysis of serological measures of common, chronic infections in Alaska Native participants in the GOCADAN study.
Rubicz R
Genetic Epidemiology, 37(7), 751-757 (2013)
Inhibition of erythropoiesis by Smad6 in human cord blood hematopoietic stem cells.
Kang YJ
Biochemical and Biophysical Research Communications, 423(4), 750-756 (2012)
Nonsynonymous variants in the SMAD6 gene predispose to congenital cardiovascular malformation.
Tan HL
Human Mutation, 33(4), 720-727 (2012)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással