SAB2702342
Monoclonal Anti-HIF2 alpha antibody produced in mouse
clone GT125, affinity isolated antibody
Szinonimák:
ECYT4, HIF2A, HLF, MOP2
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(5)
About This Item
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
konjugátum:
unconjugated
application:
IF
IP
WB
IP
WB
klón:
GT125, monoclonal
faj reaktivitás:
rat, mouse, human
citations:
4
technika/technikák:
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 500-3000
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 500-3000
Javasolt termékek
biológiai forrás
mouse
Minőségi szint
konjugátum
unconjugated
antitest forma
affinity isolated antibody
antitest terméktípus
primary antibodies
klón
GT125, monoclonal
Forma
buffered aqueous solution
molekulatömeg
96kDa
faj reaktivitás
rat, mouse, human
koncentráció
3mg/mL
technika/technikák
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 500-3000
izotípus
IgG1
UniProt elérési szám
kiszállítva
wet ice
tárolási hőmérséklet
−20°C
célzott transzláció utáni módosítás
unmodified
Géninformáció
human ... EPAS1(2034)
Általános leírás
Hypoxia-inducible factor 2-α (HIF2) also known as endothelial PAS domain protein 1 (EPAS1) belongs to the helix-loop-helix/ Per-Arnt-Sim (PAS) transcription factor family. The HIF2 gene is mapped to human chromosome 2p21. HIF2 is expressed in endothelial cells, hepatocytes, lung, cardiomyocytes, and renal fibroblasts.
Immunogén
Recombinant protein encompassing a sequence within the center region of human HIF2 alpha.
Alkalmazás
Suggested starting dilutions are as follows: ICC/IF: 1:100-1:1000, IP: 1:100-1:700, WB: 1:500-1:3000. Not yet tested in other applications. Optimal working dilutions should be determined experimentally by the end user.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Hypoxia-inducible factor 2-α (HIF2) regulates oxygen physiology and modulates the hypoxic response. It favors chondrosarcoma progression. Mutations in the HIF2 Phe-540 residue abolishes its interaction with von hippel lindau (VHL) and prolyl hydroxylase domain-2 (PHD2). HIF2 regulates erythropoietin synthesis and is implicated in the pathophysiology of excessive erythrocytosis (EE). Mutations in the HIF2 gene impair response to the changes in oxygen tension. A gain-of-function mutation of HIF2 results in Zhuang syndrome.
Tulajdonságok és előnyök
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Egyéb megjegyzések
Purification: Affinity purified by Protein G
Fizikai forma
Phosphate-buffered saline, no preservative added.
Jogi nyilatkozat
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Nem találja a megfelelő terméket?
Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt
Tárolási osztály kódja
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Andika C Putra et al.
PloS one, 10(8), e0134496-e0134496 (2015-08-12)
Hypoxia-inducible factor-2α (HIF-2α, or EPAS1) is important for cancer progression, and is a putative biomarker for poor prognosis for non-small cell lung cancer (NSCLC). However, molecular mechanisms underlying the EPAS1 overexpression are not still fully understood. We explored a role
Pauline M Dmitriev et al.
JAMA ophthalmology, 138(2), 148-155 (2019-12-27)
Patients with the EPAS1 gain-of-function mutation syndrome (or Pacak-Zhuang syndrome) present with multiple paragangliomas or pheochromocytomas, duodenal somatostatinoma, polycythemia, headaches, and sometimes diminished visual acuity at an early age. The characteristic phenotype and known genetic cause of the syndrome provide
Two new mutations in the HIF2A gene associated with erythrocytosis.
Melanie J Percy et al.
American journal of hematology, 87(4), 439-442 (2012-03-01)
Hyeonkyeong Kim et al.
Nature communications, 11(1), 5023-5023 (2020-10-08)
Chondrosarcomas, malignant cartilaginous neoplasms, are capable of transitioning to highly aggressive, metastatic, and treatment-refractory states, resulting in significant patient mortality. Here, we aim to uncover the transcriptional program directing such tumor progression in chondrosarcomas. We conduct weighted correlation network analysis
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással