Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SAB1401121

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-LPAR1 antibody produced in mouse

clone 2E2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Szinonimák:

EDG2, GPR26, Gpcr26, LPA1, Mrec1.3, VZG1

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
konjugátum:
unconjugated
application:
ELISA (c)
klón:
2E2, monoclonal
faj reaktivitás:
human
citations:
4
technika/technikák:
capture ELISA: suitable

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

konjugátum

unconjugated

antitest forma

purified immunoglobulin

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

2E2, monoclonal

Forma

buffered aqueous solution

faj reaktivitás

human

technika/technikák

capture ELISA: suitable

izotípus

IgG2aκ

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... LPAR1(1902)

Related Categories

Általános leírás

The integral membrane protein encoded by this gene is a lysophosphatidic acid (LPA) receptor from a group known as EDG receptors. These receptors are members of the G protein-coupled receptor superfamily. Utilized by LPA for cell signaling, EDG receptors mediate diverse biologic functions, including proliferation, platelet aggregation, smooth muscle contraction, inhibition of neuroblastoma cell differentiation, chemotaxis, and tumor cell invasion. Two transcript variants encoding the same protein have been identified for this gene (provided by RefSeq)

Immunogén

LPAR1 (AAH30615, 1 a.a. ~ 125 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MAAISTSIPVISQPQFTAMNEPQCFYNESIAFFYNRSGKHLATEWNTVSKLVMGLGITVCIFIMLANLLVMVAIYVNRRFHFPIYYLMANLAAADFFAGLAYFYLMFNTGPNTRRLTVSTWLLRQ

Fizikai forma

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Wentao Zhong et al.
Experimental cell research, 379(1), 65-72 (2019-03-23)
Olfactory ensheathing cells (OECs) are ideal candidates for cell-based therapies aimed at repairing spinal cord injury (SCI). Accurate targeting of OECs to the lesion site is critical to reconstructing the impaired nervous system. However, the key factors guiding the homing
Bumjun Kim et al.
Molecular pharmaceutics, 16(5), 1813-1826 (2019-03-19)
The plasticity of cancer epigenetics makes them plausible candidates for therapeutic intervention. We took advantage of elevated expression of lysophosphatidic acid receptor 1 (LPAR1) in triple negative breast cancer (TNBC) tissues to target decitabine (DAC) and panobinostat (PAN) to breast
Jong Han Lee et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1865(6), 1332-1340 (2019-02-15)
Diabetic nephropathy (DN) is one of the major long-term complications of diabetes. Lysophosphatidic acid (LPA) signaling has been implicated in renal fibrosis. In our previous study, we found that the LPA receptor 1/3 (LPAR1/3) antagonist, ki16425, protected against DN in
Vijay Walia et al.
Developmental cell, 50(2), 229-246 (2019-06-18)
Serum starvation stimulates cilia growth in cultured cells, yet serum factors associated with ciliogenesis are unknown. Previously, we showed that starvation induces rapid Rab11-dependent vesicular trafficking of Rabin8, a Rab8 guanine-nucleotide exchange factor (GEF), to the mother centriole, leading to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással