Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

S5637

Sigma-Aldrich

Sulfamethazine sodium salt

≥98%

Szinonimák:

4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C12H13N4O2SNa
CAS-szám:
1981-58-4
Molekulatömeg:
300.31
EC-szám:
217-840-0
MDL-szám:
MFCD00068333
UNSPSC kód:
51284910
PubChem Substance ID:
24899666
NACRES:
NA.85

Minőségi szint

200

Teszt

≥98%

Forma

powder

tárolási körülmény

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.)

szín

white to off-white

oldhatóság

H2O: soluble 50 mg/mL

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Na].Cc1cc(C)nc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1

InChI

1S/C12H14N4O2S.Na.H/c1-8-7-9(2)15-12(14-8)16-19(17,18)11-5-3-10(13)4-6-11;;/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16);;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WIVZAHIZHZEEOX-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

Chemical structure: sulfonamide

Alkalmazás

Sulfamethazine is an antibiotic used to clinically treat bronchitis, prostatitis and urinary tract infections. It is used in disposition and depletion kinetic studies. It is used to develop detection techniques for quantification in fluids such as cows′ milk, honey and swine urine.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Sulfamethazine is an antimicrobial sulfur drug that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase. Sulfamethazine is a competitive inhibitor of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA), which is required for bacterial synthesis of folic acid. It induces CYP3A4 expression and is acetylated by N-acetyltransferase. It exhibits sex dependent pharmacokinetics, metabolized by the male specific isoform CYP2C11. Sulfamethazine is bacteriostatic.

Kiszerelés

25G,100G

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000307900
0000258282
0000258281
0000214344
0000203133

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 5

1 of 5

Norfloxacin VETRANAL®, analytical standard

Supelco

33899

Norfloxacin

Sulfamerazine ReagentPlus®, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

S8876

Sulfamerazine

Sulfadiazine 99.0-101.0%

Sigma-Aldrich

S8626

Sulfadiazine

Acriflavine hydrochloride fluorescent dye

Sigma-Aldrich

A8251

Acriflavine hydrochloride

Ceftazidime hydrate 90.0-105.0%, contains ~10% sodium carbonate as stabilizer

Sigma-Aldrich

C3809

Ceftazidime hydrate

Bożena Czubat et al.
Frontiers in microbiology, 11, 2008-2008 (2020-09-26)
MSMEG_4305 is a two-domain protein of Mycolicibacterium smegmatis (Mycobacterium smegmatis) (Mycolicibacterium smegmatis). The N-terminal domain of MSMEG_4305 encodes an RNase H type I. The C-terminal domain is a presumed CobC, predicted to be involved in the aerobic synthesis of vitamin
C J Chapron et al.
Journal of clinical pharmacology, 16(7), 338-344 (1976-07-01)
The relationship between sulfamethazine disposition kinetics and acetylation phenotype was studied in man. Sulfamethazine pharmacokinetic parameters were determined after the administration of the drug as an oral suspension. When the half-life, acetylation rate constant, or per cent available dose excreted
Tangbin Yang et al.
Hybridoma (2005), 29(5), 403-407 (2010-11-06)
A specific monoclonal antibody (MAb) against sulfamethazine was produced with hybridoma technology. This assay shows very high sensitivity with IC50 of 0.4 ng/mL and LOD of 0.05 ng/mL when it was run in 0.02 mol/L PBS (pH 7.5). This MAb has shown high
A D Mitchell et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(2), 161-165 (1986-03-01)
Swine weighing 60-70 kg were orally administered 14C-sulfamethazine [4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzene[U-14C]sulfonamide] at 12-hr intervals for 7 days (165 mg/dose; 0.126-5.04 mCi/mmol). The animals were sacrificed at 8 hr or 2, 5, or 10 days after the last dose was given and tissues
Craig Knox et al.
Nucleic acids research, 39(Database issue), D1035-D1041 (2010-11-10)
DrugBank (http://www.drugbank.ca) is a richly annotated database of drug and drug target information. It contains extensive data on the nomenclature, ontology, chemistry, structure, function, action, pharmacology, pharmacokinetics, metabolism and pharmaceutical properties of both small molecule and large molecule (biotech) drugs.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással