Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P3251

Sigma-Aldrich

Phe-Ala

≥98.0% (TLC)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H16N2O3
CAS-szám:
3918-87-4
Molekulatömeg:
236.27
MDL-szám:
MFCD00037229
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
24897876
NACRES:
NA.26

product name

Phe-Ala,

Teszt

≥98.0% (TLC)

Minőségi szint

100

form

powder

szín

white

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C12H16N2O3/c1-8(12(16)17)14-11(15)10(13)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,10H,7,13H2,1H3,(H,14,15)(H,16,17)/t8-,10-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MIDZLCFIAINOQN-WPRPVWTQSA-N

Géninformáció

human ... SLC15A1(6564)

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

F Döring et al.
Biochemical and biophysical research communications, 232(3), 656-662 (1997-03-27)
The methylotrophic yeast Pichia pastoris was used for heterologous expression of the rabbit intestinal peptide transporter PepT1 and its functional characterization. PepT1 mediates the electrogenic transmembrane transport of di- and tripeptides and peptido-mimetics such as beta-lactam antibiotics and ACE-inhibitors. Functional
C H Görbitz
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 57(Pt 5), 575-576 (2001-05-16)
A new type of molecular arrangement for dipeptides is observed in the crystal structure of L-phenylalanyl-L-alanine dihydrate, C12H16N2O3-2H2O. Two L-Phe and two L-Ala side chains aggregate into large hydrophobic columns within a three-dimensional hydrogen-bond network.
I Knütter et al.
Biochemistry, 40(14), 4454-4458 (2001-04-04)
This study was initiated to develop inhibitors of the intestinal H(+)/peptide symporter. We provide evidence that the dipeptide derivative Lys[Z(NO(2))]-Pro is an effective competitive inhibitor of mammalian PEPT1 with an apparent binding affinity of 5-10 microM. Characterization of the interaction
Jaeseung Kim et al.
The Journal of organic chemistry, 70(15), 5781-5789 (2005-07-16)
Four stereoisomers of a Phe-Ala silanediol dipeptide mimic have been evaluated as inhibitors of angiotensin-converting enzyme (ACE) and compared to ketone-based inhibitors reported by Almquist et al. One stereogenic center of the isomers was derived from the individual enantiomers of
D Meredith et al.
The American journal of physiology, 269(2 Pt 1), L137-L143 (1995-08-01)
The transport of a hydrolysis-resistant dipeptide, D-phenylalanyl-L-alanine (D-Phe-L-Ala), has been studied by high-performance liquid chromatography in rat lung epithelial cells and apical membrane vesicles. Time-dependent uptake of D-Phe-L-Ala into isolated type II pneumocytes was shown. Uptake was saturable, and Michaelis-Menten
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással