Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

K3250

Sigma-Aldrich

Kynuramine dihydrobromide

monoamine oxidase substrate, fluorogenic, ≥97% (TLC), crystalline

Szinonimák:

3-(2-Aminophenyl)-3-oxopropanamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H12N2O · 2HBr
CAS-szám:
304-47-2
Molekulatömeg:
326.03
MDL-szám:
MFCD00050683
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
24896227
NACRES:
NA.32

product name

Kynuramine dihydrobromide, crystalline

Teszt

≥97% (TLC)

Minőségi szint

100

form

crystalline

oldhatóság

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Br.NCCC(=O)c1ccccc1N

InChI

1S/C9H12N2O.BrH/c10-6-5-9(12)7-3-1-2-4-8(7)11;/h1-4H,5-6,10-11H2;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YUPVVZSYBUIDQR-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Kynuramine dihydrobromide has been used as a substrate for monoamine oxidase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Kynuramine dihydrobromide is a substrate for the enzyme monoamine oxidase. The end product is the formation of fluorescence detectable 4-hydroxyquinoline (4-HOQ) measured in a fluorescence spectrophotometer at 380 nm.

Szubsztrátok

Substrate for monoamine oxidase

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synergistic antidepressant-like effect of ferulic acid in combination with piperine: involvement of monoaminergic system
Li G, et al.
Metabolic Brain Disease, 30(6), 1505-1514 (2015)
Chronic dietary mercury exposure causes oxidative stress, brain lesions, and altered behaviour in Atlantic salmon (Salmo salar) parr
Berntssen MHG, et al.
Aquatic Toxicology (Amsterdam, Netherlands), 65(1), 55-72 (2003)
Magdalena S Nel et al.
Bioorganic chemistry, 69, 20-28 (2016-09-24)
In the present study a series of fifteen 2-heteroarylidene-1-indanone derivatives were synthesised and evaluated as inhibitors of recombinant human monoamine oxidase (MAO) A and B. These compounds are structurally related to series of heterocyclic chalcone derivatives which have previously been
Izaviany da Silva Schmitz et al.
Molecular biology reports, 46(2), 2285-2292 (2019-02-14)
Oxidative stress occurs due to an imbalance between antioxidant defenses and pro-oxidant agents in brain. This condition has been associated to the pathogenesis of several brain diseases; therefore, increasing the use of compounds that exert antioxidant activity. Thus, the objective
Zhanna V Chirkova et al.
Drug development research, 79(2), 81-93 (2018-03-24)
Hit, Lead & Candidate Discovery In recent studies, we have shown that pyrrolo[3,4-f]indole-5,7-dione and indole-5,6-dicarbonitrile derivatives act as good potency in vitro inhibitors of the monoamine oxidase (MAO) enzymes. To expand on these series and to further derive structure-activity relationships
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással