Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I6875

Sigma-Aldrich

5-Iodocytosine

Szinonimák:

4-Amino-2-hydroxy-5-iodopyrimidine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H4IN3O
CAS-szám:
1122-44-7
Molekulatömeg:
237.00
MDL-szám:
MFCD00023162
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
24896095
NACRES:
NA.51

biológiai forrás

synthetic (organic)

Minőségi szint

200

Teszt

≥99% (TLC)

form

powder

oldhatóság

formic acid: 50 mg/mL

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[H]N1C=C(I)C(N)=NC1=O

InChI

1S/C4H4IN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UFVWJVAMULFOMC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

5-Iodocytosine is a modified pyrimidine used in the synthesis of molecules such as pyrrolocytosine and biologically active derivatives.

Alkalmazás

5-Iodocytosine has been used as iodinated nucleotide with the single crystals of the 3D DNA designed motif for single anomalous dispersion (SAD) studies.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

T S Heuer et al.
Biochemistry, 36(35), 10655-10665 (1997-09-02)
The virally encoded integrase protein carries out retroviral integration, and to do so, it must make specific interactions with both viral and target DNA sequences. The retroviral integrase has three domains: an amino-terminal region of about 50 amino acids that
R H E Hudson et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 24(5-7), 581-584 (2005-10-27)
We have employed a tandem Sonogashira/annulation reaction between 5-iodocytosine derivatives and terminal alkynes to yield the fluorescent bicyclic nucleobase pyrrolcytosine. Pyrrolocytosine bearing substituents only on the pyrrole ring are conveniently synthesized from 5-iodocytosine. Water soluble pyrrolocytosines are being investigated as
Chemistry for the synthesis of nucleobase-modified peptide nucleic acid
Hudson RHE, et al.
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 76(7-8), 1591-1598 (2004)
Y Yoshimura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(7), 1545-1558 (2000-09-08)
As part of our ongoing investigation of the synthesis of biologically interesting 2'-modified-4'-thionucleosides, we synthesized 2'-deoxy-2'-fluoro-4'-thioarabinofuranosylpyrimidine and -purine nucleosides, and evaluated their antiviral and antitumor activities. In the pyrimidine series, beta-anomers of 5-ethyluracil, 5-iodouracil, 5-chloroethyluracil, and 5-iodocytosine derivatives showed potent
R H E Hudson et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(5-8), 1029-1033 (2003-10-21)
The Pd0/Cu1 catalyzed cross-coupling of terminal alkynes onto peptide nucleic acid monomers or submonomers bearing iodinated nucleobases has been utilized as a route to base-modified oligomers. Both 5-iodouracil and 5-iodocytosine derivatives undergo the cross-coupling to give the expected products in
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással