Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

H6524

Sigma-Aldrich

N-Hexanoyl-D-sphingosine

≥98% (TLC), synthetic

Szinonimák:

C6 ceramide, Caproyl ceramide, N-Caproyl-D-sphingosine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H47NO3
CAS-szám:
124753-97-5
Molekulatömeg:
397.63
MDL-szám:
MFCD00870174
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
24895750
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

200

Teszt

≥98% (TLC)

lipidtípus

sphingolipids

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC[C@]([H])(NC(CCCCC)=O)[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H47NO3/c1-3-5-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-23(27)22(21-26)25-24(28)20-17-6-4-2/h18-19,22-23,26-27H,3-17,20-21H2,1-2H3,(H,25,28)/b19-18+/t22-,23+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NPRJSFWNFTXXQC-QFWQFVLDSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell-permeable analog of ceramide; stimulates protein phosphatase 2A; activates MAP kinase; induces apoptosis in human leukemia HL-60 cells

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

GW4869 ≥90% (NMR)

Sigma-Aldrich

D1692

GW4869

C J Lo et al.
Shock (Augusta, Ga.), 11(6), 411-415 (1999-08-24)
Metabolism of macrophage (MO) membrane phospholipids produces key mediators of inflammation and major second messengers that modulate inflammatory responses during sepsis. Sphingomyelin is a major class of phospholipid that releases ceramide and sphingosine. This study was designed to investigate the
Gemma Villorbina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 50-62 (2006-11-04)
Solid-phase synthesis of a small combinatorial library of dihydroceramide analogues as mixtures of erythro and threo diastereomers is described. Some dihydroceramide analogues cause growth arrest and apoptosis in a dose-dependent manner in human alveolar epithelial cells. This activity is likely
K Pahan et al.
Journal of neurochemistry, 73(2), 513-520 (1999-07-31)
The present study reports the effect of ceramide generated by hydrolysis of membrane sphingomyelin with bacterial sphingomyelinase (SMase) and of cell-permeable ceramide analogues on the expression of manganese superoxide dismutase (MnSOD). Incubation of the rat primary astrocytes with SMase led
Daisuke Yamaguchi et al.
Scientific reports, 9(1), 7742-7742 (2019-05-28)
Phenotypic screening in drug discovery has been revived with the expectation of providing promising lead compounds and drug targets and improving the success rate of drug approval. However, target identification remains a major bottleneck in phenotype-based drug discovery. We identified
Joffrey De Larichaudy et al.
Skeletal muscle, 2(1), 2-2 (2012-01-20)
Muscle atrophy associated with various pathophysiological conditions represents a major health problem, because of its contribution to the deterioration of patient status and its effect on mortality. Although the involvement of pro-inflammatory cytokines in this process is well recognized, the
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással