Ugrás a tartalomra
Merck

G111040

Sigma-Aldrich

DMT-dG(ib) Phosphoramidite

configured for MerMade

Szinonimák:

DMT-dG(ib) amidite, Guanosine, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidite], N-(2-methyl-1-oxopropyl)-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyguanosine, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidite], N2-Isobutyryl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosine-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidite]

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C44H54N7O8P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
839.92
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

biológiai forrás

non-animal source (no BSE/TSE risk)

Minőségi szint

típus

for DNA synthesis

termékcsalád

Proligo Reagents

Teszt

≥99% (31P-NMR)
≥99.0% (reversed phase HPLC)

form

powder or granules

technika/technikák

oligo synthesis: suitable

szennyeződések

≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)

szín

white to off-white

λ

conforms (UV/VIS Identity)

kompatibilitás

configured for MerMade

nukleozid profil

base: deoxyguanosine
base protecting group: isobutyryl
2' protecting group: none
5' protecting group: DMT
deprotection: standard

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(NC(=O)C(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6

InChI

1S/C44H54N7O8P/c1-28(2)41(52)48-43-47-40-39(42(53)49-43)46-27-50(40)38-25-36(59-60(57-24-12-23-45)51(29(3)4)30(5)6)37(58-38)26-56-44(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(54-7)20-16-32)33-17-21-35(55-8)22-18-33/h9-11,13-22,27-30,36-38H,12,24-26H2,1-8H3,(H2,47,48,49,52,53)/t36-,37+,38+,60?/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FDRMKYVTIFSDPR-MMROLVBFSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Proligo′s DNA phosphoramidites lead to high-yield and high-quality oligonucleotides due to their high coupling efficiency. The deprotection step of automated oligonucleotide synthesis is integral to synthesis time and final product quality. Exocyclic amine functions are protected by a benzoyl group (dA(bz) and dC(bz)) or isobutyryl group (dG(ib))Key features of DNA phosphoramidites:
  • Recommended cleavage and deprotection conditions are 8 hours at 55 °Cor 24 hours at room temperature using concentrated ammonia solution, for standard base-protected oligonucleotides
  • The high coupling efficiency of Proligo′s DNA phosphoramidites leads to high-yield and high-quality oligonucleotides
The products belong to MerMade synthesizers.

Kiszerelés

G111040-1G packaged in a 1 oz bottle with a 28-400 cap
G111040-10G packaged in a 8 oz bottle with a 28-400 cap
G111040-6x5G packaged in a 8 oz bottle with a 28-400 cap
G111040-6x10G packaged in a 8 oz bottle with a 28-400 cap
G111040-20x10G packaged in a 1 L bottle with GL 45

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással