Ugrás a tartalomra
Merck

C4801

Sigma-Aldrich

Cyclo(7-aminoheptanoyl-Phe-D-Trp-Lys-Thr[Bzl])

≥95% (HPLC), powder

Szinonimák:

Cyclosomatostatin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C44H57N7O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
779.97
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

form

powder

szín

white

oldhatóság

H2O: 1 mg/mL, clear, colorless

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C(N[C@H](C(N[C@@]1([H])[C@@H](C)OCC2=CC=CC=C2)=O)CCCCN)[C@H](NC([C@@H](NC(CCCCCCNC1=O)=O)CC3=CC=CC=C3)=O)CC4=CNC5=C4C=CC=C5

InChI

1S/C44H57N7O6/c1-30(57-29-32-18-8-5-9-19-32)40-44(56)46-25-15-3-2-10-23-39(52)48-37(26-31-16-6-4-7-17-31)42(54)50-38(27-33-28-47-35-21-12-11-20-34(33)35)43(55)49-36(41(53)51-40)22-13-14-24-45/h4-9,11-12,16-21,28,30,36-38,40,47H,2-3,10,13-15,22-27,29,45H2,1H3,(H,46,56)(H,48,52)(H,49,55)(H,50,54)(H,51,53)/t30-,36+,37+,38-,40+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YHVHQZYJGWGAKN-ZUWUZHNASA-N

Géninformáció

human ... SST(6750)
mouse ... SST(20604)
rat ... SST(24797)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Amino Acid Sequence

cyclo-Phe-Trp-Lys-Thr-Bzl

Alkalmazás

Cyclo(7-aminoheptanoyl-Phe-D-Trp-Lys-Thr[Bzl]) has been used as a somatostatin antagonist to study its effects on sleep in rats to infer the role of endogenous somatostatin in the physiologic modulation of REM sleep (REMS) , as an somatostatin (SST) antagonist to study its effects on elemental-induced intestinal atrophy in rats , as an SST receptor antagonist to eliminate the effect of somatostatin on catecholamine .

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cyclo(7-aminoheptanoyl-Phe-D-Trp-Lys-Thr[Bzl]) (cSSTA) is a cyclic somatostatin (SST) analog and is a somatostatin receptor antagonist. It is involved in blocking the effect of somatostatin, such as airway β-adrenergic function and regulation of acetylcholine release. cSSTA is also involved in blocking the effect of somatostatin of hormone release and corticotropin-releasing factor-induced suppression of gastric emptying.
Cyclo(7-aminoheptanoyl-Phe-D-Trp-Lys-Thr[Bzl]), also known as cyclosomatostatin. Inhibition of somatostatin receptors by cyclosomatostatin induces catalepsy in rats.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Quanfeng Zhang et al.
Neuron, 102(1), 173-183 (2019-02-19)
Co-release of multiple neurotransmitters from secretory vesicles is common in neurons and neuroendocrine cells. However, whether and how the transmitters co-released from a single vesicle are differentially regulated remains unknown. In matrix-containing dense-core vesicles (DCVs) in chromaffin cells, there are
Somatostatin antagonism prevents elemental diet-induced intestinal atrophy in the rat
De Segura IA G, et al.
Digestive Diseases and Sciences, 46(9) (2001)
Jörg Stirnweis et al.
Peptides, 23(8), 1503-1506 (2002-08-17)
The cyclic somatostatin (SST) analogue, cyclo-(7-aminoheptanoyl-Phe-D-Trp-Lys-Thr[BZL]) (cSSTA), has been widely used as somatostatin antagonist. In the human neuroblastoma cell line SH-SY5Y the cyclopeptide acts as a somatostatin receptor agonist. Similar to SST, cSSTA inhibits cell proliferation, activates the protein tyrosine
Brain sites mediating cyclosomatostatin-induced catalepsy in Wistar rats: A specific role for the nigrostriatal system and locus coeruleus
Ionov ID, et al.
Brain Research, 1691(9) (2018)
Differential co-release of two neurotransmitters from a vesicle fusion pore in mammalian adrenal chromaffin cells
Zhang Q, et al.
Neuron, 102(1) (2019)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással