Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
C4187
Cyanoborohydride Coupling Buffer
Szinonimák:
Coupling buffer
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
UNSPSC kód:
12161700
NACRES:
NA.56
Javasolt termékek
Forma
liquid
Minőségi szint
reakcióalkalmasság
reagent type: reductant
technika/technikák
affinity chromatography: suitable
alkalmazás(ok)
life science and biopharma
tárolási hőmérséklet
2-8°C
Alkalmazás
A ready-to-use reagent used to couple amine ligands to aldehyde functional groups. The coupling buffer reaction is a reductive amination of the intermediate Schiff′s base to a stable C−N bond.
Cyanoborohydride Coupling Buffer has been used:
- in coupling reactions between amines and glutaraldehyde
- to reduce hydrazone bond to a stable hydrazide bond
- as a component in oligonucleotide reaction mixture for coverslips functionalization
Cyanoborohydride Coupling Buffer is used in affinity chromatography, protein chromatography, activated/functionalized matrices and synthetic reagents. Cyanoborohydride has been used to inform a safe and effective gene-transfer system targeting hepatocytes as well as to develop a method for targeted delivery of anticancer therapeutics to cancer cells in hypoxic areas.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Cyanoborohydride Coupling Buffer is a reagent suitable for reductive amination processes, that contributes to transformation of simple alcohols into more complex amines. It is used in the conversion of Schiff base, by reducing it, to form a secondary amine without affecting aldehyde groups on the support.
Komponensek
0.02 M sodium phosphate, pH 7.5, containing 0.2 M sodium chloride and 3.0 g/L sodium cyanoborohydride
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2
Tárolási osztály kódja
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Binding between the integrin ?X?2 (CD11c/CD18) and heparin.
Vorup-Jensen T, et al.
Test, 282(42), 30869-30877 (2007)
Christopher A Holden et al.
International journal of nanomedicine, 5, 25-36 (2010-02-18)
Tumors frequently contain hypoxic regions that result from a shortage of oxygen due to poorly organized tumor vasculature. Cancer cells in these areas are resistant to radiation- and chemotherapy, limiting the treatment efficacy. Macrophages have inherent hypoxia-targeting ability and hold
Use of polymer supported reagents for clean multi-step organic synthesis: preparation of amines and amine derivatives from alcohols for use in compound library generation
Ley S, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 15(27), 2239-2242 (1998)
Polymer-supported triacetoxyborohydride: a novel reagent of choice for reductive amination
Bhattacharyya S, et al.
Tetrahedron Letters, 44(27), 4957-4960 (2003)
Handbook of Affinity Chromatography (2005)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással