Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

B107

Sigma-Aldrich

L-BMAA hydrochloride

≥97% (NMR), powder

Szinonimák:

S(+)-2-Amino-3-(methylamino)propionic acid hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H10N2O2 · HCl
CAS-szám:
16012-55-8
Molekulatömeg:
154.60
MDL-szám:
MFCD00055227
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
329773160
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

100

Teszt

≥97% (NMR)

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D +21 to +31°, c = 0.5 M in 0.1 M HCl(lit.)

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to beige

oldhatóság

H2O: soluble (solutions may be stored for several days at 4 °C)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Cl.CNC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H10N2O2.ClH/c1-6-2-3(5)4(7)8;/h3,6H,2,5H2,1H3,(H,7,8);1H/t3-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VDXYGASOGLSIDM-DFWYDOINSA-N

Általános leírás

L-BMAA hydrochloride/β-N-methylamino-l-alanine (BMAA) is a cyanobacterial neurotoxin.

Alkalmazás

L-BMAA hydrochloride has been used as a standard to compare all the samples in the analysis of β-N-methylamino-l-alanine (BMAA) isomers in desert crust material. It has also been used as an additive with f/2+Si medium to treat the cells of Phaeodactylum tricornutum and Thalassiosira weissflogii to study its effect on them.

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-BMAA hydrochloride helps to block the addition of heparan sulfate to glypican-1. It possesses unusual glutamate receptor binding properties. It may cause amyotrophic lateral sclerosis/Lou Gehrig′s disease.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The cyanobacterial neurotoxin beta-N-methylamino-l-alanine prevents addition of heparan sulfate to glypican-1 and increases processing of amyloid precursor protein in dividing neuronal cells
Cheng F, et al.
Experimental Cell Research (2019)
The effect of exogenous beta-N-methylamino-l-alanine (BMAA) on the diatoms Phaeodactylum tricornutum and Thalassiosira weissflogii
Lage S, et al.
Harmful Algae, 85-92 (2016)
Aifeng Li et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 221, 105425-105425 (2020-02-15)
Neurotoxin β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) has been widely detected in diverse aquatic organisms and hypothesized as an environmental risk to neurodegenerative diseases in humans. However, the knowledge of its toxicity to marine organisms requires attention. In the present study, embryos and sperm
Boyin Yan et al.
Chemosphere, 243, 125355-125355 (2019-11-24)
Cyanobacteria produce a series of secondary metabolites, one of which is beta-N-methylamino-l-alanine (BMAA). BMAA is considered to be the cause of human neurodegeneration. Compared with other cyanotoxins, the role of BMAA in cyanobacteria remains unclear. To investigate this question, six
2-Amino-β-methylamino-propionc acid, a new amino acid from seeds of Cycas circinali.
Vega, et al.
Psychochemistry, 6, 759-762 (1967)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással