AV35097
Anti-KCNN3 (AB1) antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)
About This Item
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.41
konjugátum:
unconjugated
application:
IHC
WB
WB
klón:
polyclonal
faj reaktivitás:
mouse, dog, rabbit, human, guinea pig, rat, bovine
citations:
2
technika/technikák:
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
western blot: suitable
Javasolt termékek
biológiai forrás
rabbit
Minőségi szint
konjugátum
unconjugated
antitest forma
affinity isolated antibody
antitest terméktípus
primary antibodies
klón
polyclonal
Forma
buffered aqueous solution
molekulatömeg
81 kDa
faj reaktivitás
mouse, dog, rabbit, human, guinea pig, rat, bovine
koncentráció
0.5 mg - 1 mg/mL
technika/technikák
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI elérési szám
UniProt elérési szám
kiszállítva
wet ice
tárolási hőmérséklet
−20°C
célzott transzláció utáni módosítás
unmodified
Géninformáció
human ... KCNN3(3782)
Related Categories
Általános leírás
KCNN3 (SK3) codes for a voltage-independent, calcium-activated channel integral membrane protein. It may be involved in the modulation of neuronal excitability. KCNN3 has been linked to anorexia nervosa risk and atrial fibrillation.
Rabbit Anti-KCNN3 antibody recognizes canine, human, mouse, rat, pig, and bovine KCNN3.
Rabbit Anti-KCNN3 antibody recognizes canine, human, mouse, rat, pig, and bovine KCNN3.
Immunogén
Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human KCNN3
Alkalmazás
Rabbit Anti-KCNN3 antibody is suitable for western blot assays at 2 μg/ml.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Action potentials in vertebrate neurons are followed by an afterhyperpolarization (AHP) that may persist for several seconds and may have profound consequences for the firing pattern of the neuron. Each component of the AHP is kinetically distinct and is mediated by different calcium-activated potassium channels. KCNN3, a member of the KCNN family of potassium channel genes, encodes a protein that is activated before membrane hyperpolarization and is thought to regulate neuronal excitability by contributing to the slow component of synaptic AHP. The encoded protein is an integral membrane protein that forms a voltage-independent calcium-activated channel with three other calmodulin-binding subunits.
Szekvencia
Synthetic peptide located within the following region: ITELNDRSEDLEKQIGSLESKLEHLTASFNSLPLLIADTLRQQQQQLLSA
Fizikai forma
Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.
Jogi nyilatkozat
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Nem találja a megfelelő terméket?
Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Maya Koronyo-Hamaoui et al.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 131B(1), 76-80 (2004-09-25)
The human small-conductance Ca(2+)-activated potassium channel gene KCNN3 has been involved in mechanisms underlying neuronal function and plasticity. A multiallelic CAG repeat polymorphism within the KCNN3 has been associated with schizophrenia and bipolar disorder. We have previously reported in a
Patrick T Ellinor et al.
Nature genetics, 42(3), 240-244 (2010-02-23)
Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia. Previous studies have identified several genetic loci associated with typical AF. We sought to identify common genetic variants underlying lone AF. This condition affects a subset of individuals without overt heart
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással