Ugrás a tartalomra
Merck

A3013

Sigma-Aldrich

Adenosine 2′(3′)-monophosphate mixed isomers

Szinonimák:

Yeast adenylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H14N5O7P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
347.22
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Teszt

≥45% (Adenosine-3′-monophosphate, HPLC)
≥97% (Total Adenosine-3′-monophosphate; Adenosine-2′-monophosphate, HPLC)
10-55% ( Adenosine-2′-monophosphate, HPLC)

Forma

powder

oldhatóság

1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]3O.Nc4ncnc5n(cnc45)[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]6OP(O)(O)=O

InChI

1S/2C10H14N5O7P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(17)7(4(1-16)21-10)22-23(18,19)20;11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(22-23(18,19)20)6(17)4(1-16)21-10/h2*2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t2*4-,6-,7-,10-/m11/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UQRXDDDXDPEXNS-VQFZJOCSSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Adenosine 3′-monophosphate (3′-AMP) and Adenosine 2′-monophosphate (2′-AMP) are metabolites produced from hydrolysis of 2′,3′-cAMP by a family of metal-dependent phosphodiesterases. 2′-AMP and 3′-AMP inhibit proliferation of preglomerular vascular smooth muscle cells and glomerular mesangial cells via A2B receptors.

Alkalmazás

Adenosine2′(3′)-monophosphate mixed isomers have been used as a standard to separate andquantify purines (adenine and guanine) and adenine ribonucleosidemonophosphates (2’-AMP and 3’-AMP) through isocratic high-performance liquidchromatography (HPLC). It has also been used to screen the multiplesugar-binding ATPase A (MsbA) transporter protein.

Kapcsolódás

Do not confuse with adenosine 2′:3′-cyclic monophosphate

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sergio Leonardi et al.
Heart (British Cardiac Society), 99(17), 1282-1287 (2013-02-26)
To reassess the efficacy of cangrelor efficacy using the universal definition of myocardial infarction (MI). We adopted a novel approach to systematically implement the universal definition of MI. Two physicians blinded to treatment allocation reviewed plots of CK-MB and troponin
Shuji Noguchi
Protein and peptide letters, 17(12), 1559-1561 (2010-09-23)
Asparagine can be non-enzymatically deamidated and isomerized via succinimide to isoaspartate. This post-translational modification can potentially alter the physical properties or the function of the parent protein. Asn32 of ribonuclease U2A from Ustilago sphaerogena is known to rapidly deamidate and
Georgina Berridge et al.
The Biochemical journal, 365(Pt 1), 295-301 (2002-04-09)
Nicotinic acid-adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a newly described Ca2+-mobilizing nucleotide that appears to target intracellular Ca2+-release channels distinct from those sensitive to inositol trisphosphate or ryanodine/cyclic ADP-ribose. Little, however, is known concerning the regulation of cellular NAADP levels. In
W C Lam et al.
Biochemistry, 31(29), 6756-6760 (1992-07-28)
Phosphorescence and ODMR measurements have been made on ribonuclease T1 (RNase T1), the mutated enzyme RNase T1 (Y45W), and their complexes with 2'GMP and 2'AMP. It is not possible to observe the phosphorescence of Trp45 in RNase T1 (Y45W). Only
Li Sheng et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 43(9), 912-916 (2008-12-04)
This paper is aimed to study the metabolic kinetics of nicousamide in rat liver microsomes and cytosol and to identify the major metabolite and drug metabolizing enzymes involved in the metabolism of nicousamide in rat and human liver microsomes by

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással