Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

04668

Sigma-Aldrich

O-Phospho-L-homoserine lithium salt

≥95% (TLC)

Szinonimák:

O-Phosphono-L-homoserine lithium salt, L-2-Amino-4-hydroxybutyric acid 4-phosphate lithium salt, L-Homoserine O-phosphate lithium salt, H-Hse(PO3H2)-OH

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H10NO6P · xLi+
CAS-szám:
4210-66-6
Molekulatömeg:
199.10 (free acid basis)
UNSPSC kód:
12352209
NACRES:
NA.26

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (TLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D -18.0±2.0°, c = 1 in H2O

szín

white to off-white

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C4H10NO6P/c5-3(4(6)7)1-2-11-12(8,9)10/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)/t3-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FXDNYOANAXWZHG-VKHMYHEASA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Metabolite in glycine, serine and threonine metabolism. In higher plants, O-phosphohomoserine represents a branch point between the methionine and threonine biosynthetic pathways.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Stereochemistry of the hydrogen removal at position 3 in the enzymic synthesis of L-threonine from O-phospho-L-homoserine.
Fuganti, C.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 7, 337-339 (1979)
D Bartlem et al.
Plant physiology, 123(1), 101-110 (2000-05-12)
In higher plants, O-phosphohomoserine (OPH) represents a branch point between the methionine (Met) and threonine (Thr) biosynthetic pathways. It is believed that the enzymes Thr synthase (TS) and cystathionine gamma-synthase (CGS) actively compete for the OPH substrate for Thr and
An ATP-independent phosphotransferase in higher plants. The formation of O-phospho-L-homoserine from O-succinyl-L-homoserine and phosphate.
Haginiwa, J., et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 27, 1710-1713 (1979)
G E Gilbert et al.
Biochemistry, 32(37), 9577-9585 (1993-09-21)
Phosphatidylserine, a negatively charged lipid, is exposed on the platelet membrane following cell stimulation, correlating with the expression of factor VIII receptors. We have explored the importance of the negative electrostatic potential of phosphatidylserine vs chemical moieties of phosphatidylserine for
O Fiehn et al.
Analytical chemistry, 72(15), 3573-3580 (2000-08-22)
Unknown compounds in polar fractions of Arabidopsis thaliana crude leaf extracts were identified on the basis of calculations of elemental compositions obtained from gas chromatography/low-resolution quadrupole mass spectrometric data. Plant metabolites were methoximated and silylated prior to analysis. All known
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással