Ugrás a tartalomra
Merck

T4885

Sigma-Aldrich

Trichloroacetic acid

≥99.0% (titration)

Szinonimák:

TCA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
Cl3CCOOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
163.39
Beilstein:
970119
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

gőzsűrűség

<1 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

1 mmHg ( 51 °C)

Teszt

≥99.0% (titration)

törésmutató

n20/D 1.62 (lit.)

bp

196 °C (lit.)

mp

54-58 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: 1 g/10 mL

sűrűség

1.62 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
chloro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2HCl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Trichloroacetic acid (TCA) can be used as a catalyst to synthesize:
  • β-enaminones via condensation reaction of 1,3-dicarbonyl compounds and amines.
  • 6-amino-3-methyl-1,4-diphenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile derivatives via four-component condensation reaction of ethyl acetoacetate, phenylhydrazine, malononitrile, and aromatic aldehydes.
  • Tetrahydrobenzo[a]xanthen-11-ones by three-component reaction of aldehydes, 2-naphthol and dimedone.

Traditionally used to precipitate protein. Has been used to determine protein concentration by quantitative precipitation. Used as decalcifier and fixative in microscopy.

Piktogramok

CorrosionEnvironment

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

>235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

> 113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Efficient Synthesis of β-Enaminones and β-Enamino Esters Using Tris (Hydrogensulfato) Boron or Trichloroacetic Acid as Catalysts
Karimi-Jaberi Z and Takmilifard Z
European Chemical Bulletin, 2, 211-213 (2013)
Expeditious, four-component synthesis of 1, 4-dihydropyrano [2, 3-c] pyrazole derivatives catalyzed by trichloroacetic acid or ceric sulfate
Jaberi ZK, et al.
Acta Chimica Slovenica, 60(1), 105-108 (2013)
Efficient, one-pot synthesis of tetrahydrobenzo [a] xanthen-11-ones and dibenzo [a, j] xanthenes using trichloroacetic acid as a solid heterogeneous catalyst under solvent-free conditions
Jaber ZK, et al.
E-Journal of Chemistry, 8(4), 1895-1899 (2011)
Alan Mortensen et al.
Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 18(1), 55-62 (2012-10-17)
The ratio of the nitric oxide synthase (NOS) cofactor tetrahydrobiopterin (BH(4)) to its oxidized form dihydrobiopterin (BH(2)) has been suggested as an index of endothelial dysfunction. Consequently, much effort has been put into preserving the in vivo equilibrium between these
Inga Müller et al.
PloS one, 9(5), e97285-e97285 (2014-05-27)
Members of the MYC family are the most frequently deregulated oncogenes in human cancer and are often correlated with aggressive disease and/or poorly differentiated tumors. Since patients with MYCN-amplified neuroblastoma have a poor prognosis, targeting MYCN using small molecule inhibitors

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással