Ugrás a tartalomra
Merck

E4009

Sigma-Aldrich

Eosin Y

Dye content ~99%, Powder

Szinonimák:

2′,4′,5′,7′-Tetrabromofluorescein, Acid Red 87, Bromo acid J. TS, XL, or XX, Bromofluorescein, Bronze Bromo ES, Eosin yellowish, Solvent red 43

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H8Br4O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
647.89
Colour Index szám:
45380:2
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

product name

Eosin Y, Dye content ~99 %

form

powder

Minőségi szint

összetétel

Dye content, ~99%

szín

light red to red/pink

oldhatóság

ethanol: 1 mg/mL

alkalmazás(ok)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

Oc1c(Br)cc2c(Oc3c(Br)c(O)c(Br)cc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1Br

InChI

1S/C20H8Br4O5/c21-11-5-9-17(13(23)15(11)25)28-18-10(6-12(22)16(26)14(18)24)20(9)8-4-2-1-3-7(8)19(27)29-20/h1-6,25-26H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DBZJJPROPLPMSN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Eosin Y has been used as a stain:
  • to determine the location of the brain sections
  • for staining of fixed liver tissue
  • for histological examination of brain sections from the dorsal hippocampus

Biokémiai/fiziológiai hatások

Eosin Y is a xanthene dye and is used for the differential staining of connective tissue and cytoplasm. In histopathology, it is applied as a counterstain after hematoxylin and before methylene blue. It is also used as a background stain, thereby giving contrast to the nuclear stains.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Antonello Mai et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(7), 2279-2290 (2008-03-20)
A number of new compounds bearing two ortho-bromo- and ortho, ortho-dibromophenol moieties linked through a saturated/unsaturated, linear/(poly)cyclic spacer (compounds 1- 9) were prepared as simplified analogues of AMI-5 (eosin), a recently reported inhibitor of both protein arginine and histone lysine
Florian Ménard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(22), 7647-7657 (2009-10-13)
This paper reports the synthesis and characterization of a new class of tetrabenzoporphyrins bearing glucosyl or polyamine units on meso positions to improve the targeting of cancer cells. Photocytotoxic activity of these photosensitizers was tested on cell lines HaCaT and
An immunohistochemical analysis of SERT in the blood-brain barrier of the male rat brain.
Young LW, et al.
Histochemistry and Cell Biology, 144, 321-321 (2015)
Inactivation of NF-kappaB p50 leads to insulin sensitization in liver through post-translational inhibition of p70S6K.
Gao Z, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284, 18368-18368 (2009)
The effects of simvastatin on hippocampal caspase-3 and Bcl-2 expression following kainate-induced seizures in rats.
Sun J, et al.
International Journal of Molecular Medicine, 30, 739-739 (2012)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással