Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

92549

Supelco

Acenaphthylene

certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H8
CAS-szám:
208-96-8
Molekulatömeg:
152.19
Beilstein:
774092
EC-szám:
205-917-1
MDL-szám:
MFCD00003806
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329770136
NACRES:
NA.24

grade

certified reference material
TraceCERT®

Minőségi szint

300

termékcsalád

TraceCERT®

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

gyártó/kereskedő neve

Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

280 °C (lit.)

mp

78-82 °C (lit.)
89-92 °C

sűrűség

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

environmental

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

c1cc2C=Cc3cccc(c1)c23

InChI

1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This certified reference material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO/IEC 17025 and ISO 17034. This CRM is traceable to primary material from an NMI, e.g. NIST or NMIJ.
Certified content by quantitative NMR incl. uncertainty and expiry date are given on the certificate.
Download your certificate at: http://www.sigma-aldrich.com.

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Jogi információk

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

251.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

122.0 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Zhiru Ma et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(10), 2020-2027 (2007-03-29)
13C chemical shift tensor data from 2D FIREMAT spectra are reported for 4,7-di-t-butylacenaphthene and 4,7-di-t-butylacenaphthylene. In addition, calculations of the chemical shielding tensors were completed at the B3LYP/6-311G** level of theory. While the experimental tensor data on 4,7-di-t-butylacenaphthylene are in
Onruthai Pinyakong et al.
FEMS microbiology letters, 238(2), 297-305 (2004-09-11)
Sphingomonas sp. strain A4 is capable of utilizing acenaphthene and acenaphthylene as sole carbon and energy sources, but it is unable to grow on other polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The genes encoding terminal oxygenase components of ring-hydroxylating dioxygenase (arhA1 and
N D Marsh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56A(8), 1499-1511 (2000-07-25)
We have examined the UV spectra of six newly-synthesized ethynyl-PAH (1-ethynylnaphthalene, 5-ethynylacenaphthylene, 1-ethynylanthracene, 9-ethynylphenanthrene, 3-ethynylfluoranthene, and 1-ethynylpyrene) and five corresponding CP-PAH (acenaphthylene, aceanthrylene, acephenanthrylene, cyclopenta[cd]fluoranthene, and cyclopenta[cd]pyrene) and have found the following systematic behavior: ethynyl-substitution results in average bathochromic shifts
Anand S Nayak et al.
Biodegradation, 20(6), 837-843 (2009-06-23)
Stenotrophomonas sp. RMSK capable of degrading acenaphthylene as a sole source of carbon and energy was isolated from coal sample. Metabolites produced were analyzed and characterized by TLC, HPLC and mass spectrometry. Identification of naphthalene-1,8-dicarboxylic acid, 1-naphthoic acid, 1,2-dihydroxynaphthalene, salicylate
F J Rivas et al.
Journal of hazardous materials, 75(1), 89-98 (2000-06-01)
Removal of acenaphthylene from water has been carried out by means of different treatments combining UV radiation, ozone and hydrogen peroxide. Ozonation alone or in conjunction with hydrogen peroxide (10(-3) M) resulted in the highest elimination rates. Thus, conversions as
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással