Ugrás a tartalomra
Merck

45119

Supelco

Methyl elaidate

analytical standard

Szinonimák:

Elaidic acid methyl ester, Methyl trans-9-octadecenoate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
296.49
Beilstein:
1727038
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

Teszt

≥99.0% (GC)

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

törésmutató

n20/D 1.450

mp

9-10 °C

sűrűség

0.871 g/mL at 20 °C (lit.)

format

neat

funkcionális csoport

ester

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QYDYPVFESGNLHU-ZHACJKMWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Byung-Jun Kollbe Ahn et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(9), 2179-2189 (2012-02-07)
Toxic solvent and strong acid catalysts causing environmental issues have been mainly used for ring-opening of epoxidized oleochemicals. Here, we demonstrated that magnesium stearate (Mg-stearate) was a high efficient catalyst for solvent-free ring-opening of epoxidized methyl oleate, a model compound
Yoshiyuki Mochida et al.
Journal of oleo science, 58(9), 461-466 (2009-08-06)
The analysis or preparative isolation of a specimen by a packed column gas chromatograph is affected by the kind and amount (concentration) of the liquid phase coated on the stationary phase. In particular, compounds having the same or similar molecular
Atanu Biswas et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(14), 5611-5616 (2008-06-19)
An environmentally friendly water-based pathway to form the azide derivatives of soybean oil and fatty esters is reported. This entails first the formation of epoxides and then the azidization of the epoxides. The azidization reaction is carried out at high
Ursula Biermann et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(26), 8201-8207 (2012-05-18)
A kinetic study of the dodecanethiol-catalyzed cis/trans isomerization of methyl oleate (cis-2) without added initiator was performed by focusing on the initiation of the radical chain reaction. The reaction orders of the rate of isomerization were 2 and 0.5 for
Farshad Darvishi et al.
New biotechnology, 28(6), 756-760 (2011-02-18)
The yeast Yarrowia lipolytica degrades efficiently low-cost hydrophobic substrates for the production of various added-value products such as lipases. To obtain yeast strains producing high levels of extracellular lipase, Y. lipolytica DSM3286 was subjected to mutation using ethyl methanesulfonate (EMS)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással