Ugrás a tartalomra
Merck

W248924

Sigma-Aldrich

Furfural

greener alternative

natural, ≥98%, FCC, FG

Szinonimák:

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H4O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
96.08
FEMA-szám:
2489
Beilstein:
105755
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
13.018
NACRES:
NA.21
Érzékszervi:
almond; baked; bread; woody; sweet
grade:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
Ügynökség:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
élelmiszer allergén:
no known allergens

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Minőségi szint

Ügynökség

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 175.105

gőzsűrűség

3.31 (vs air)

gőznyomás

13.5 mmHg ( 55 °C)

Teszt

≥98%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

599 °F

robbanási határérték

19.3 %

környezetbarátabb alternatív termék tulajdonságai

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

törésmutató

n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

oldhatóság

95% ethanol: soluble 1 mL/mL, clear

sűrűség

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

illat allergén

no known allergens

környezetbarátabb alternatív kategória

Érzékszervi

almond; baked; bread; woody; sweet

SMILES string

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Furfural is a furan derivative. Production of furfural by dehydration of fructose, glucose and xylose using a biphasic reactor system has been reported. Furfural, a Maillard reaction product, is reported to inhibit the growth and alcohol production bySaccharomyces cerevisiae.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

136.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

58 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Inhibition of glycolysis by furfural in Saccharomyces cerevisiae.
Banerjee N, et al.
Europ. J. Appl. Microbiol. Biotechnol., 11(4), 226-228 (1981)
Selective conversion of furfural to methylfuran over silica-supported Ni Fe bimetallic catalysts.
Sitthisa S, et al.
J. Catal., 284(1), 90-101 (2011)
Selective hydrogenation of furfural and levulinic acid to biofuels on the ecofriendly Cu-Fe catalyst.
Yan K and Chen A.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 115, 101-108 (2014)
Production of 5-hydroxymethylfurfural and furfural by dehydration of biomass-derived mono-and poly-saccharides.
Chheda JN, et al.
Green Chemistry, 9(4), 342-350 (2007)
Jianmin Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(8), 1850-1864 (2007-03-27)
The 3C-like protease (3CLpro), which controls the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus replication, has been identified as a potential target for drug design in the treatment of SARS. A series of tetrapeptide phthalhydrazide ketones, pyridinyl esters, and their analogs

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással