Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

MAB5204

Sigma-Aldrich

Anti-Agrin Antibody

Chemicon®, from mouse

Szinonimák:

Anti-AGRIN, Anti-CMSPPD

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

UNSPSC kód:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
klón:
monoclonal
application:
ICC
WB
faj reaktivitás:
mouse, rat
technika/technikák:
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
citations:
12

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

100

antitest forma

purified immunoglobulin

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

monoclonal

faj reaktivitás

mouse, rat

gyártó/kereskedő neve

Chemicon®

technika/technikák

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

izotípus

IgG1

NCBI elérési szám

NM_198576.2

UniProt elérési szám

O00468

kiszállítva

dry ice

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... AGRN(375790)

Egyediség

MAB5204 recognizes rat and mouse agrin. The epitope has been mapped near the splicing site Z. Binding of this antibody to agrin causes marked reduction in nAChR clusters.

Immunogén

Recombinant rat agrin (C-terminal construct)

Alkalmazás

Anti-Agrin Antibody is an antibody against Agrin for use in WB & IC.
Immunocytochemistry: 10 μg/mL

Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Growth Cones & Axon Guidance

Synapse & Synaptic Biology

Fizikai forma

Format: Purified
Purified immunoglobulin. Liquid in PBS containing 50% glycerol and 0.09% sodium azide.

Tárolás és stabilitás

Maintain lyophilized at material -20°C or below for up to 12 months. After reconstitution maintain at -20°C to -70°C in undiluted aliquots for up to 6 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Egyéb megjegyzések

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Jogi információk

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Nandor Nagy et al.
Development (Cambridge, England), 145(9) (2018-04-22)
The enteric nervous system (ENS) arises from neural crest cells that migrate, proliferate, and differentiate into enteric neurons and glia within the intestinal wall. Many extracellular matrix (ECM) components are present in the embryonic gut, but their role in regulating
Silvia Scaricamazza et al.
British journal of pharmacology, 179(8), 1732-1752 (2021-11-17)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a neurodegenerative disease characterized by the degeneration of upper and lower motor neurons, progressive wasting and paralysis of voluntary muscles and is currently incurable. Although considered to be a pure motor neuron disease, increasing evidence indicates
Zhenxi Zhang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(48), 19348-19353 (2013-11-06)
The motor neuron (MN) degenerative disease, spinal muscular atrophy (SMA) is caused by deficiency of SMN (survival motor neuron), a ubiquitous and indispensable protein essential for biogenesis of snRNPs, key components of pre-mRNA processing. However, SMA's hallmark MN pathology, including
Jessica L Mueller et al.
Stem cells translational medicine, 13(5), 490-504 (2024-02-22)
Regenerative cell therapy to replenish the missing neurons and glia in the aganglionic segment of Hirschsprung disease represents a promising treatment option. However, the success of cell therapies for this condition are hindered by poor migration of the transplanted cells.
The COOH-terminal domain of agrin signals via a synaptic receptor in central nervous system neurons.
Hoover, CL; Hilgenberg, LG; Smith, MA
The Journal of cell biology null
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással