Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

MAB3402B

Sigma-Aldrich

Anti-GFAP Antibody, Biotin Conjugate | MAB3402B

from mouse, biotin conjugate

Szinonimák:

Glial fibrillary acidic protein, GFAP

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

konjugátum

biotin conjugate

antitest forma

purified antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

monoclonal

faj reaktivitás

pig, mouse

faj reaktivitás (homológia által előrejelzett)

porcine (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology), chicken (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)

technika/technikák

immunohistochemistry: suitable

izotípus

IgG1

NCBI elérési szám

UniProt elérési szám

kiszállítva

wet ice

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... GFAP(2670)

Általános leírás

Glial fibrillary acidic protein is a class-III intermediate filament. GFAP is the main constituent of intermediate filaments in astrocytes and serves as a cell specific marker that distinguishes differentiated astrocytes from other glial cells during the development of the central nervous system.

Immunogen

Purified glial filament protein (Debus, E., et al. (1983) Differentiation. 25:193-203.)

Alkalmazás

Anti-GFAP Antibody, Biotin Conjugate detects level of GFAP & has been published & validated for use in IH.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Developmental Neuroscience

Minőség

Evaluated by Immunohistochemistry in mouse adult brain tissue.

Immunohistochemistry Analysis: 1:100 dilution of this antibody detected GFAP in mouse adult brain tissue.

Cél megnevezése

50 kDa calculated

Fizikai forma

Protein A purified
Purified mouse monoclonal IgG1 conjugated to Biotin in PBS with 0.1% sodium azide and 15 mg/mL BSA.

Tárolás és stabilitás

Maintain refrigerated at 2-8 °C protected from light in undiluted aliquots for up to 6 months from date of receipt.

Analízis megjegyzés

Control
Mouse adult brain tissue

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Guo-Qiang Wang et al.
Journal of neuroscience research, 100(10), 1908-1920 (2022-07-08)
The glymphatic system is a recently discovered glial-dependent macroscopic interstitial waste clearance system that promotes the efficient elimination of soluble proteins and metabolites from the central nervous system. Its anatomic foundation is the astrocytes and aquaporin-4 (AQP4) water channels on
Thomas E Mahan et al.
Molecular neurodegeneration, 17(1), 13-13 (2022-02-04)
One of the key pathological hallmarks of Alzheimer disease (AD) is the accumulation of the amyloid-β (Aβ) peptide into amyloid plaques. The apolipoprotein E (APOE) gene is the strongest genetic risk factor for late-onset AD and has been shown to
Monica Xiong et al.
Science translational medicine, 13(581) (2021-02-19)
The ε4 allele of the apolipoprotein E (APOE) gene is the strongest genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD) and greatly influences the development of amyloid-β (Aβ) pathology. Our current study investigated the potential therapeutic effects of the anti-human
Chao Wang et al.
Neuron, 109(10), 1657-1674 (2021-04-09)
The apolipoprotein E (APOE) gene is the strongest genetic risk factor for Alzheimer's disease and directly influences tauopathy and tau-mediated neurodegeneration. ApoE4 has strong deleterious effects on both parameters. In the brain, apoE is produced and secreted primarily by astrocytes
Avital Licht-Murava et al.
Science advances, 9(16), eade1282-eade1282 (2023-04-19)
Transactivating response region DNA binding protein 43 (TDP-43) pathology is prevalent in dementia, but the cell type-specific effects of TDP-43 pathology are not clear, and therapeutic strategies to alleviate TDP-43-linked cognitive decline are lacking. We found that patients with Alzheimer's

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással