Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

555552

Sigma-Aldrich

Rho Kinase Inhibitor

InSolution, ≥95%

Szinonimák:

InSolution Rho Kinase Inhibitor

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

liquid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

A cell-permeable isoquinolinesulfonamide compound that acts as a highly specific, potent, and ATP-competitive inhibitor of G-protein Rho-associated kinase (ROCK; Ki = 1.6 nM). Inhibits other serine/threonine kinases only at higher concentrations (Ki = 630 nM for PKA, 9.27 µM for PKC, and 10.1 µM for MLCK). Shown to selectively block lysophosphatidic acid-induced, but not PDBu-induced, phosphorylation of myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) in NT-2 cells (IC50 = 2.5 µM). Reported to be a more potent and selective inhibitor than Y-27632 (Cat. No. 688000 & 688001).
The InSolution Rho Kinase Inhibitor controls the biological activity of Rho Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
ROCK
Product competes with ATP.
Target Ki: 1.6 nM against Rho-associated kinase (ROCK)

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful (C)

Fizikai forma

A 10 mM (500 µg/128 µl) solution of Rho Kinase Inhibitor (Cat. No. 555550) in H₂O.

Feloldás

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Egyéb megjegyzések

Ikenoya, M., et al. 2002. J. Neurochem.81, 9.
Sasaki, Y., et al. 2002. Pharmacol. Ther.93, 225.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Harini Narasimhan et al.
Biology, 11(10) (2022-10-28)
TNBC represents the most aggressive breast cancer subtype. Although cancer stem cells (CSCs) are a minor fraction of all cancer cells, they are highly cancerous when compared to their non-stem counterparts, playing a major role in tumor recurrence and metastasis.
Jessalyn M Ubellacker et al.
Nature, 585(7823), 113-118 (2020-08-21)
Cancer cells, including melanoma cells, often metastasize regionally through the lymphatic system before metastasizing systemically through the blood1-4; however, the reason for this is unclear. Here we show that melanoma cells in lymph experience less oxidative stress and form more
Katrin Raute et al.
Cancer immunology research, 11(6), 810-829 (2023-05-04)
There are no targeted therapies for patients with triple-negative breast cancer (TNBC). TNBC is enriched in breast cancer stem cells (BCSC), which play a key role in metastasis, chemoresistance, relapse, and mortality. γδ T cells hold great potential in immunotherapy
Xiao Li et al.
International journal of molecular sciences, 21(2) (2020-01-16)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is a subtype of breast cancer characterized by the absence of estrogen and progesterone receptors (ER, PR) and lacking an overexpression of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). Apart from this lack of therapeutic targets

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással