Ugrás a tartalomra
Merck

528100

Sigma-Aldrich

PI-103

A cell-permeable pyridinylfuranopyrimidine compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR.

Szinonimák:

PI-103, 3-(4-(4-Morpholinyl)pyrido[3ʹ,2ʹ:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol, mTOR Inhibitor V, PI 3-K Inhibitor V

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H16N4O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
348.36
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

white

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

N5(CCOCC5)c1nc(nc3c1[o]c4ncccc43)c2cc(ccc2)O

InChI

1S/C19H16N4O3/c24-13-4-1-3-12(11-13)17-21-15-14-5-2-6-20-19(14)26-16(15)18(22-17)23-7-9-25-10-8-23/h1-6,11,24H,7-10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TUVCWJQQGGETHL-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable pyridinylfuranopyrimidine compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR (IC50 = 2, 8, 88, 48, 150, 26, 20, and 83 nM for DNA-PK, p110α, p110β, p110δ, p110γ, PI3-KC2β, mTORC1, and mTORC2, respectively). It inhibits ATR and ATM only at much higher concentrations (IC50 = 850 and 920 nM, respectively) and exhibits little activity towards a panel of more than 40 other kinases even at concentrations as high as 10 µM. Shown to effectively block PI3-K/Akt signaling and cell proliferation in glioma cell lines both in vitro and in vivo. A 10 mM (2 mg/574 µl) solution of PI-103 (Cat. No. 528101) in DMSO is also available.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
DNA-PK, PI3-K, and mTOR
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2, 8, 88, 48, 150, 26, 20, and 83 nM for DNA-PK, p110α, p110β, p110delta;, p110γ, PI3-KC2β, mTORC1, and mTORC2, respectively

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Elkészítési megjegyzés

Slight warming may be required for complete solubilization.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Qi-Wen Fan et al.
Cancer cell, 9(5), 341-349 (2006-05-16)
The PI3 kinase family of lipid kinases promotes cell growth and survival by generating the second messenger phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate. To define targets critical for cancers driven by activation of PI3 kinase, we screened a panel of potent and structurally diverse drug-like
Florence I Raynaud et al.
Cancer research, 67(12), 5840-5850 (2007-06-19)
Extensive evidence implicates activation of the lipid phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K) pathway in the genesis and progression of various human cancers. PI3K inhibitors thus have considerable potential as molecular cancer therapeutics. Here, we detail the pharmacologic properties of a prototype of
Zachary A Knight et al.
Cell, 125(4), 733-747 (2006-05-02)
Phosphoinositide 3-kinases (PI3-Ks) are an important emerging class of drug targets, but the unique roles of PI3-K isoforms remain poorly defined. We describe here an approach to pharmacologically interrogate the PI3-K family. A chemically diverse panel of PI3-K inhibitors was
Franz F Dressler et al.
Nature communications, 15(1), 4513-4513 (2024-05-28)
Urothelial bladder cancer (UC) has a wide tumor biological spectrum with challenging prognostic stratification and relevant therapy-associated morbidity. Most molecular classifications relate only indirectly to the therapeutically relevant protein level. We improve the pre-analytics of clinical samples for proteome analyses
PtdIns(3,4)P2, Lamellipodin, and VASP coordinate actin dynamics during phagocytosis in macrophages.
Monta??o-Rend??n, et al.
The Journal of cell biology, 221 (2023)

Cikkek

AldeRed™ 588-A detects ALDH activity in cancer stem cells, aiding in cancer research.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással