5.05991

Flumazenil

• Szinonimák: Flumazenil, GABA _A Receptor Antagonist, Flumazenil, Ro 15-1788, GABA_A Receptor Antagonist, Flumazenil, Ro 15-1788
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₅H₁₄FN₃O₃
• CAS-szám: 78755-81-4
• Molekulatömeg: 303.29
• MDL-szám: MFCD00242764
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Teszt: ≥99% (HPLC)
• Minőségi szint: 100
• form: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze; protect from light
• szín: white
• oldhatóság: DMSO: 25 mM
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• InChI: 1S/C15H14FN3O3/c1-3-22-15(21)13-12-7-18(2)14(20)10-6-9(16)4-5-11(10)19(12)8-17-13/h4-6,8H,3,7H2,1-2H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: OFBIFZUFASYYRE-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

A competitive blocker of benzodiazepine activation of inhibitory GABAergic synpases (ID50 = 200 µg/kg/i.p). Binds to the benzodiazepine site of GABA_A receptors. Enhances GABA_A-receptor mediated currents and antagonizes the enhancing effects of benzodiapine agonist flurazepam. Exhibits fast association and dissociation from the benzodiazepine binding site. Permeates the blood brain barrier, however, the level of uptake may depend on efflux effects of p-glycogprotein transporter.

A competitive blocker of benzodiazepine activation of inhibitory GABAergic synpases (ID50 = 200 mg/kg/i.p). Binds to the benzodiazepine site of GABA_A receptors. Enhances GABA_A-receptor mediated currents and antagonizes the enhancing effects of benzodiapine agonist flurazepam. Exhibits fast association and dissociation from the benzodiazepine binding site. Permeates the blood brain barrier, however, the level of uptake may depend on efflux effects of p-glycogprotein transporter.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Primary Target
GABA_A

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Elkészítési megjegyzés

Slight warming is required for complete solubilization.

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Froklage, F.E., et al. 2012. EJNMMI Research.2, 12.
Li, J., et al. 2006. Neuropharmacol.51, 168.
Weiss, M., et al. 2002. Neurochem. Res.27, 1605.
Atack, J., et al. 1999. Neuropsychopharmacol.20, 255.
Votey, S.R., et al. 1991. Ann. Emerg. Med.20, 181.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable