Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

444180

Sigma-Aldrich

MAP Kinase Inhibitor Set I

The MAP Kinase Inhibitor Set I controls the biological activity of MAP Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

oldhatóság

DMSO: soluble

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

Contains 5 mg of the MEK inhibitor PD 98059 (Cat. No. 513000), 1 mg each of the MAP kinase inhibitors SB 202190 (Cat. No. 559388) and SB 203580 (Cat. No. 559389), and 1 mg of the negative control, SB 202474 (Cat. No. 559387). Supplied with a data sheet.
MAP (mitogen-activated protein) kinases are ubiquitous serine/threonine kinases that are activated by a wide variety of extracellular signals. The MAP kinase cascade plays a crucial role in signal transduction from the membrane to the nucleus and appears to be highly conserved throughout evolution. In mammalian cells, this cascade is activated by both tyrosine kinase receptors and G-protein coupled receptors. MAP kinase activation, an essential step in triggering cell cycle progression, leads to changes in properties of cytoplasmic, membrane-associated and nuclear proteins. A unique feature of MAP kinases is that their full activation requires phosphorylation of both a threonine residue and a tyrosine residue which are separated by a single amino acid. This phosphorylation is brought about by the action of MAP kinase kinase (MEK), a dual specificity kinase. Once activated, MAP kinase relays signals downstream by phosphorylating various other protein kinases and regulatory proteins. Following activation, MAP kinases translocate from the cytosol into the nucleus and phosphorylate a number of transcription factors leading to changes in gene expression. Supplied with a data sheet.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Primary Target
p38 kinase
Target IC50: 350 nM, 600 nM

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and store at -20°C.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással