428150
Lavendustin A
A cell-permeable, reversible, and substrate competitive inhibitor of EGF receptor tyrosine kinase and p60c-src with little effect on protein kinase A or protein kinase C.
Szinonimák:
Lavendustin A, 5-Amino-[(N-2,5-dihydroxybenzyl)-Nʹ-2-hydroxybenzyl]salicylic Acid, RG14355
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H19NO6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
381.38
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95% (HPLC)
form
solid
gyártó/kereskedő neve
Calbiochem®
tárolási körülmény
OK to freeze
protect from light
szín
off-white
oldhatóság
ethanol: 10 mg/mL
DMSO: soluble
kiszállítva
ambient
tárolási hőmérséklet
−20°C
InChI
1S/C21H19NO6/c23-16-6-8-19(25)14(9-16)12-22(11-13-3-1-2-4-18(13)24)15-5-7-20(26)17(10-15)21(27)28/h1-10,23-26H,11-12H2,(H,27,28)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
ULTTYPMRMMDONC-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
A cell-permeable, reversible, and substrate competitive inhibitor of EGF receptor tyrosine kinase (IC50 = 11 nM) and p60c-src (IC50 = 500 nM) with little effect on protein kinase A or protein kinase C (IC50 >200 µM). Also inhibits NMDA-stimulated cGMP production (IC50 = 30 nM). Exhibits anti-proliferative properties. Suppresses the angiogenic action of vascular endothelial growth factor (VEGF) in rats.
A cell-permeable, reversible, substrate competitive, and potent inhibitor of EGF receptor tyrosine kinase (IC50 = 11 nM) and pp60c-src (IC50 = 500 nM) with little effect on protein kinase A or protein kinase C (IC50 >200 µM). Also inhibits NMDA-stimulated cGMP production (IC50 = 30 nM). Exhibits anti-proliferative properties. Suppresses the angiogenic action of vascular endothelial growth factor in rats.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Cell permeable: yes
Primary Target
EGF receptor tyrosine kinase
EGF receptor tyrosine kinase
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 11 nM and 500 nM against EGF receptor tyrosine kinase and p60c-src, respectively
Figyelmeztetés
Toxicity: Standard Handling (A)
Elkészítési megjegyzés
Further dilute with aqueous buffer just prior to use.
Feloldás
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Egyéb megjegyzések
Hu, D.E., and Fan, T.-P. 1995. Br. J. Pharmacol. 114, 262.
Rodriguez, J., et al. 1994. Neuropharmacology 33, 1267.
Hsu, C.-Y., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 21105.
O’Dell, T.J., et al. 1991. Nature 353, 558; Onoda, T., et al. 1989. J. Nat. Prod.52, 1252.
Bishop, J.M. 1983. Annu. Rev. Biochem. 52, 307.
Rodriguez, J., et al. 1994. Neuropharmacology 33, 1267.
Hsu, C.-Y., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 21105.
O’Dell, T.J., et al. 1991. Nature 353, 558; Onoda, T., et al. 1989. J. Nat. Prod.52, 1252.
Bishop, J.M. 1983. Annu. Rev. Biochem. 52, 307.
Jogi információk
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Analitikai tanúsítványok (COA)
Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
J Rodriguez et al.
Neuropharmacology, 33(11), 1267-1274 (1994-11-01)
In striatal neurones in culture, N-methyl-D-aspartate-(NMDA), kainate-(Kai) and K(+)-dependent cGMP production is entirely mediated via nitric oxide (NO). Low concentrations of lavendustin-A (< or = 0.3 microM), a highly specific tyrosine kinase inhibitor, reduced irreversibly and in a time-dependent manner
T J O'Dell et al.
Nature, 353(6344), 558-560 (1991-10-10)
Long-term potentiation (LTP) in the hippocampus is thought to contribute to memory formation. In the Ca1 region, LTP requires the NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor-dependent influx of Ca2+ and activation of serine and threonine protein kinases. Because of the high amount of
Cellular oncogenes and retroviruses.
J M Bishop
Annual review of biochemistry, 52, 301-354 (1983-01-01)
D E Hu et al.
British journal of pharmacology, 114(2), 262-268 (1995-01-01)
1. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a heparin-binding angiogenic factor which specifically acts on endothelial cells via distinct membrane-spanning tyrosine kinase receptors. Here we used the rat sponge implant model to test the hypothesis that the angiogenic activity of
C Y Hsu et al.
The Journal of biological chemistry, 266(31), 21105-21112 (1991-11-05)
Lavendustin-A was reported to be a potent tyrosine kinase inhibitor of the epidermal growth factor (EGF) receptor (Onoda, T., Iinuma, H., Sasaki, Y., Hamada, M., Isshibi, K., Naganawa, H., Takeuchi, T., Tatsuta, K., and Umezawa, K. (1989) J. Nat. Prod.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással