420345

Kaempferol

A cell-permeable phytoestrogen that inhibits topoisomerase I-catalyzed DNA religation in HL-60 cells.

• Szinonimák: Kaempferol, 3,4ʹ,5,7-Tetrahydroxyflavone
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₅H₁₀O₆
• CAS-szám: 520-18-3
• Molekulatömeg: 286.24
• MDL-szám: MFCD00016938
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥97% (HPLC)
• Forma: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze; protect from light
• szín: yellow
• oldhatóság: ethanol: 20 mg/mL; DMSO: 25 mg/mL
• kiszállítva: ambient
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• SMILES string: [o]1c2c([c](c(c1c3ccc(cc3)O)O)=O)c(cc(c2)O)O
• InChI: 1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,16-18,20H
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

A cell-permeable phytoestrogen that inhibits topoisomerase I-catalyzed DNA religation in HL-60 cells. Offers protection against Aβ_25-35-induced cell death in neonatal cortical neurons. Its protective effects are comparable to that of estradiol. Blocks the Aβ-induced activation of caspase-2, -3, -8, and -9, and reduces NMDA-induced neuronal apoptosis. Reported to be a potent inhibitor of monoamine oxidases. Acts as an inhibitor of COX-1 activity (IC₅₀ = 180 µM), and of transcriptional activation of COX-2 (IC₅₀<15 µM).

A cell-permeable, phytoestrogen that offers protection against Aβ_25-35-induced cell death in neonatal cortical neurons. Its protective effects are comparable to that of estradiol. Reduces the activation of caspases 2, 3, 8, and 9 by Aβ. Inhibits topoisomerase I-catalyzed DNA religation in HL-60 cells. Also shown to protect against NMDA-induced neuronal toxicity in vitro in cultured rat cortical neurons. Acts as an inhibitor of cyclooxygenases (COX-1, IC₅₀ = 180 µM) and COX-2 (IC₅₀ = ~15 µM).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes

Primary Target
Topoisomerase I-catalyzed DNA religation in HL-60 cells

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Target IC₅₀: 180 µM against COX-1 activity

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Wang, C.N., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 5287.
Sloley, B.D., et al. 2000. J. Pharm. Pharmacol.52, 451.
Wang, H., et al. 2000. Phytomedicine7, 15.
Liang, Y.C., et al. 1999. Carcinogenesis20, 1945.
Roth, A., et al. 1999. J. Neurosci. Res.57, 399.
Boege, F., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 2262.
Constantinou, A., et al. 1995. J. Nat. Prod.58, 217.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable