Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

328000

Sigma-Aldrich

ERK Activation Inhibitor Peptide I, Cell-Permeable

The ERK Activation Inhibitor Peptide I, Cell-Permeable controls the biological activity of ERK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Szinonimák:

ERK Activation Inhibitor Peptide I, Cell-Permeable, Ste-MEK1₁₃, Ste-MPKKKPTPIQLNP-NH₂, Erk Inhibitor IV

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C86H153N19O17S
Molekulatömeg:
1757.32
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

lyophilized solid

hatékonyság

2.5 μM IC50

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

szín

white

oldhatóság

water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

A cell-permeable and reversible stearated 13-amino acid peptide corresponding to the N-terminus of MEK1 (MAPKK) that acts as a specific inhibitor of ERK activation and blocks the transcriptional activity of Elk1. Selectively binds to ERK2 and prevents its interaction with MEK (IC50 = 2.5 µM). Potently blocks ERK activation in PMA-stimulated NIH 3T3 cells and NGF-treated PC12 cells (IC50 = 13 µM). Does not affect the activation of JNKs or p38.
A cell-permeable, reversible, and stearated, 13-amino acid peptide corresponding to the N-terminus of MAPK/ERK kinase (MEK). Acts as a specific inhibitor of ERK activation and blocks the transcriptional activity of ELK1. Selectively binds to ERK2 and prevents its interaction with MEK (IC50 = 2.5 µM). Shown to block ERK activity in PMA-stimulated NIH3T3 cells and NGF-treated PC12 cells (IC50 = 13 µM). Does not affect the activation of either JNKs or p38 MAP kinase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
MEK
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Szekvencia

Ste-Met-Pro-Lys-Lys-Lys-Pro-Thr-Pro-Ile-Gln-Leu-Asn-Pro-NH₂ (Ste = stearated)

Fizikai forma

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Kelemen, B.R., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 8741.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Lei Fang et al.
International journal of molecular sciences, 23(22) (2022-11-27)
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by irreversible deterioration of the airway wall. Cigarette smoking is the major trigger, and in vitro studies showed that cigarette smoke extract (CSE) induced mitophagy in airway epithelial cells via oxidative stress, but
Lena Wiedmann et al.
Nature communications, 14(1), 2353-2353 (2023-04-25)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) frequently metastasizes into the peritoneum, which contributes to poor prognosis. Metastatic spreading is promoted by cancer cell plasticity, yet its regulation by the microenvironment is incompletely understood. Here, we show that the presence of hyaluronan and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással