Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

324800

Sigma-Aldrich

Epoxomicin

≥95% (HPLC), solid, proteasome inhibitor, Calbiochem®

Szinonimák:

Epoxomicin, Synthetic, Proteasome Inhibitor XIV

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C28H50N4O7
Molekulatömeg:
554.72
UNSPSC kód:
12352202
NACRES:
NA.77

product name

Epoxomicin, Synthetic, Epoxomicin, Synthetic, CAS 134381-21-8, is a potent, specific, and irreversible inhibitor of chymotrypsin-like, trypsin-like, and peptidyl-glutamyl peptide hydrolyzing activities of the proteasome.

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (HPLC)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

white

oldhatóság

DMSO: 1 mg/mL
methanol: 1 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

An antitumor agent of microbial origin that acts as a potent, highly specific, and irreversible inhibitor of chymotrypsin-like (CT-L), trypsin-like (T-L), and peptidylglutamyl peptide hydrolyzing (PGPH) activities of the proteasome. Modifies the proteasomal catalytic subunits LMP-7, MECL1, and Z. Epoxomicin also displays potent anti-inflammatory activity in vivo.
An antitumor and anti-inflammatory agent that acts as a potent, highly specific, and irreversible inhibitor of chymotrypsin-like (CT-L), trypsin-like (T-L), and peptidyl-glutamyl peptide hydrolyzing (PGPH) activities of the proteasome. Modifies the proteasomal catalytic subunits LMP-7, MECL1, and Z. Does not affect the activities of non-proteasomal proteases such as trypsin, cathepsin B, or chymotrypsin. A 1 mM (50 µg/90 µl) solution of Epoxomicin, Synthetic (Cat. No. 324801) in DMSO is also available.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
CT-L,T-L,PGPH activity of proteasome
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Meng, L., et al. 1999. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96, 10403.
Sin, N., et al. 1999. Bioorg. Med. Chem. Lett. 9, 2283.
Hanada, M., et al. 1992. J. Antibiot. 45, 1746.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

MG-132 A cell-permeable, potent, reversible proteasome inhibitor (Ki = 4 nM).

Sigma-Aldrich

474790

MG-132

Diti Chatterjee Bhowmick et al.
The Journal of biological chemistry, 293(37), 14210-14223 (2018-07-18)
Human islet amyloid polypeptide (hIAPP) is the principal constituent of amyloid deposits and toxic oligomers in the pancreatic islets. Together with hyperglycemia, hIAPP-derived oligomers and aggregates are important culprits in type 2 diabetes mellitus (T2DM). Here, we explored the role
Jin Rui Liang et al.
Cell, 180(6), 1160-1177 (2020-03-12)
Selective autophagy of organelles is critical for cellular differentiation, homeostasis, and organismal health. Autophagy of the ER (ER-phagy) is implicated in human neuropathy but is poorly understood beyond a few autophagosomal receptors and remodelers. By using an ER-phagy reporter and

Related Content

Protease Inhibitor Selection: Avoid Protein Loss in Sample Prep

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Proteáz inhibitor kiválasztása: A fehérjeveszteség elkerülése a mintaelőkészítés során

Válasszon különböző proteáz-inhibitor típusokat az igényei alapján, hogy megakadályozza a fehérjék lebomlását az izolálás és jellemzés során, és megóvja a fehérjéket a mintaelőkészítés során.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással