324694

Emodin

A cell-permeable, reversible, substrate competitive and potent p56^lck tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀ = 18.5 µM).

• Szinonimák: Emodin, 6-Methyl-1,3,8-trihydroxyanthraquinone
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₅H₁₀O₅
• CAS-szám: 518-82-1
• Molekulatömeg: 270.24
• MDL-szám: MFCD00001207
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥90% (HPLC)
• Forma: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze
• szín: orange
• oldhatóság: DMSO: 1 mg/mL; aqueous base: soluble; ethanol: soluble
• kiszállítva: ambient
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: Oc1c2c(cc(c1)O)C(=O)c3c(c(cc(c3)C)O)C2=O
• InChI: 1S/C15H10O5/c1-6-2-8-12(10(17)3-6)15(20)13-9(14(8)19)4-7(16)5-11(13)18/h2-5,16-18H,1H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

A cell-permeable, reversible, substrate competitive and potent p56^lck tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀ = 18.5 µM). Selectively blocks the growth of v-ras transformed human bronchial epithelial cells (IC₅₀ = 15 µM). Also suppresses HER2/neu tyrosine kinase activity in HER2/neu overexpressing breast cancer cells.

A cell-permeable, reversible, substrate competitive and potent p56^lck tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀ = 18.5 µM). Selectively blocks the growth of v-ras transformed human bronchial epithelial cells (IC₅₀ = 14.8 µM) without affecting normal human bronchial epithelial cells, even at a concentration of 370 mM. Reported to act as an inhibitor of Tau aggregation and aid in the disassembly of PHF in vitro and in vivo.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes

Primary Target
p56^lck tyrosine kinase

Product does not compete with ATP.

Reversible: yes

Target IC₅₀: 18.5 µM against p56lck tyrosine kinase

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution in DMSO, aliquot and freeze (-20°C). DMSO stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Unstable in aqueous alkali; reconstitute just prior to use.

Egyéb megjegyzések

Pickhardt, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.280, 3628.
Zhang, L., and Hung. M.C. 1996. Oncogene 12, 571.
Chan, T.C., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 193, 1152.
Jayasuriya, H., et al. 1992. J. Nat. Prod.55, 696.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable