Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

700058P

Avanti

22(R)-hydroxycholesterol

Avanti Research™ - A Croda Brand

Szinonimák:

5-cholestene-3β,22-diol; 22-hydroxycholest-5-en-3-ol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H46O2
CAS-szám:
17954-98-2
Molekulatömeg:
402.65
MDL-szám:
MFCD00070042
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.25

leírás

cholest-5-ene-3β,22(R)-diol

Teszt

>99% (TLC)

Forma

powder

kiszerelés

pkg of 1 × 1 mg (700058P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (700058P-5mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research™ - A Croda Brand

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O[C@H]1CC[C@@]2([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H]([C@H](O)CCC(C)C)C)(CC3)C)CC=C2C1)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25+,26-,27+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RZPAXNJLEKLXNO-GFKLAVDKSA-N

Általános leírás

22(R)-hydroxycholesterol is a diastereomer of 22(S)-hydroxycholesterol. It is present in neonate brain.

Alkalmazás

22(R)-hydroxycholesterol has been used as a liver X receptor (LXR) ligand in breast cancer cell lines. It may be used as an internal standard to spike mouse brain tissue samples for ultra-performance liquid chromatography–high resolution mass spectrometry (UPLC-ESI-HRMS) analysis.

Biokémiai/fiziológiai hatások

22(R)-hydroxycholesterol (22(R)-HC) is a liver X receptor (LXR) ligand.. 22(R)-HC in combination with other oxysterols promote mesenchymal stem cell osteogenesis. It regulates cholesterol homeostasis. Low levels of 22(R)-HC is observed in Alzheimer′s disease and it may be implicated in neuroinflammation and neurodegenerative diseases. 22(R)-hydroxycholesterol also suppresses prostate tumor progression.

Kiszerelés

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700058P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700058P-5mg)

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Sophie Ayciriex et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 404(10), 3049-3059 (2012-09-27)
Cholesterol and oxysterols are involved as key compounds in the development of severe neurodegenerative diseases and in neuroinflammation processes. Monitoring their concentration changes under pathological conditions is of interest to get insights into the role of lipids in diseases. For
Megan M Augustin et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 82(6), 991-1003 (2015-05-06)
Steroid alkaloids have been shown to elicit a wide range of pharmacological effects that include anticancer and antifungal activities. Understanding the biosynthesis of these molecules is essential to bioengineering for sustainable production. Herein, we investigate the biosynthetic pathway to cyclopamine
Combined treatment with 9-cis beta-carotene and 22R-hydroxycholesterol augments cholesterol efflux in macrophages
Mahler L, et al.
Algal research, 44, 101700-101700 (2019)
Hyunmi Kim et al.
Biochimica et biophysica acta, 1859(8), 1056-1070 (2016-05-22)
MAP kinase phosphatase (MKP)-1 plays a pivotal role in controlling MAP kinase (MAPK)-dependent (patho) physiological processes. Although MKP-1 gene expression is tightly regulated at multiple levels, the underlying mechanistic details remain largely unknown. In this study, we demonstrate that MKP-1
Jin-Sun Lee et al.
Stem cell research & therapy, 8(1), 276-276 (2017-12-07)
Oxysterols, oxygenated by-products of cholesterol biosynthesis, play roles in various physiological and pathological systems. However, the effects of oxysterols on periodontal regeneration are unknown. This study investigated the effects of the specific oxysterol combination of 22(S)-hydroxycholesterol and 20(S)-hydroxycholesterol (SS) on
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással