Ugrás a tartalomra
Merck

700033P

Avanti

5β,6β-epoxycholestanol

Avanti Research - A Croda Brand

Szinonimák:

110805

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H46O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
402.65
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.25

leírás

cholestanol, 5β,6β-epoxy

Teszt

>99% (TLC)

Forma

powder

kiszerelés

pkg of 1 × 5 mg (700033P-5mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research - A Croda Brand

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C[C@]12CC[C@H]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)[C@]3(O4)[C@H]4C5)[C@@H]5[C@@H]1CC[C@@H]2[C@H](C)CCCC(C)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24-27(29-24)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PRYIJAGAEJZDBO-DTLXENBRSA-N

Általános leírás

5β,6β-epoxycholestanol (5β,6β-EC) is generated by cholesterol epoxidation and is a diastereoisomer of 5α,6α-epoxycholestanol (5α,6α-EC).

Alkalmazás

5β,6β-epoxycholestanol may be used as a oxy-mix component in treating human colorectal adenocarcinoma CaCo-2 cells to test its effect on toll-like receptor (TLR) expression, in the preparation of langmuir monolayers for isotherm studies, as an internal standard for gas chromatography-mass spectrometry (GC–MS) chromatograms

Biokémiai/fiziológiai hatások

5β,6β-epoxycholestanol (5β,6β-EC) is associated with human carotid plaques and is not down-regulated by apolipoprotein A1 (apoA-I) protein. 5,6β-EC along with 5α,6α-epoxycholesterol and other oxysterols are reported to be associated with Alzheimer′s disease. It is catabolized by the enzyme cholesterol-5,6-epoxide hydrolase (ChEH) enzyme to 3β,5α,6β-triol. 5β,6β-EC elicits cytotoxic and inflammatory properties.

Kiszerelés

5 mL PTFE Vial with Screw Cap (700033P-5mg)

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A dietary mixture of oxysterols induces in vitro intestinal inflammation through TLR2/4 activation: The protective effect of cocoa bean shells
Rossin D, et al.
Antioxidants, 8(6), 151-151 (2019)
Reduced condensing and ordering effects by 7-ketocholesterol and 5beta, 6beta-epoxycholesterol on DPPC monolayers
Telesford DM, et al.
Langmuir, 31(36), 9859-9869 (2015)
Gas chromatography-mass spectrometry determination of conjugated linoleic acids and cholesterol oxides and their stability in a model system
Yen TY, et al.
Analytical Biochemistry, 400(1), 130-138 (2010)
Fast LC-MS/MS analysis of free oxysterols derived from reactive oxygen species in human plasma and carotid plaque
Helmschrodt C, et al.
Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry, 425, 3-8 (2013)
Changes in brain oxysterols at different stages of Alzheimer's disease: Their involvement in neuroinflammation
Testa G, et al.
Redox Biology, 10, 24-33 (2016)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással