Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P7629

Sigma-Aldrich

N-Phenylthiourea

≥98%

Szinonimák:

1-Phenyl-2-thiourea, PTU, Phenylthiocarbamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5NHCSNH2
CAS-szám:
103-85-5
Molekulatömeg:
152.22
Beilstein:
907309
EC-szám:
203-151-2
MDL-szám:
MFCD00004933
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57654544
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
≥98%

Minőségi szint

200

Teszt

≥98%

Forma

powder

mp

145-150 °C (lit.)

SMILES string

NC(=S)Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H8N2S/c8-7(10)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H3,8,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FULZLIGZKMKICU-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N-Phenylthiourea can be used as a reactant to synthesize:
  • Thiazoles via solvent- and catalyst-free condensation with halo ketones.
  • Formamidine disulfides via oxidation.
  • Luminescent copper(I) cyanide-based coordination polymers.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H300,H317

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P280 - P301 + P310 + P330 - P302 + P352

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Oral - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCC9256
BCBV8157
BCCM3896
BCCJ5121
BCCG9147

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Solvent-free synthesis of luminescent copper (I) coordination polymers with thiourea derivatives
Grifasi F, et al.
Crystal Growth & Design, 15, 2929-2939 (2015)
Oxidative conversion of thiourea and N-substituted thioureas into formamidine disulfides with acidified chloramine-T: a kinetic and mechanistic approach
Shubha J, et al.
Journal of Sulfur Chemistry, 30, 490-499 (2009)
Microwave assisted solvent-free synthesis of N-phenyl-4-(pyridin-4-yl) thiazoles and their drug-likeness studies
Kukade M, et al.
Journal of the Indian Chemical Society, 99, 100509-100509 (2022)
Panagiotis Symvoulidis et al.
Nature methods, 14(11), 1079-1082 (2017-10-03)
A long-standing objective in neuroscience has been to image distributed neuronal activity in freely behaving animals. Here we introduce NeuBtracker, a tracking microscope for simultaneous imaging of neuronal activity and behavior of freely swimming fluorescent reporter fish. We showcase the
Joseph M Chambers et al.
Cell reports, 33(6), 108370-108370 (2020-11-12)
Cilia are microtubule-based organelles that function in a multitude of physiological contexts to perform chemosensing, mechanosensing, and fluid propulsion. The process of ciliogenesis is highly regulated, and disruptions result in disease states termed ciliopathies. Here, we report that peroxisome proliferator-activated
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással