Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
B13055
Phenylglyoxylic acid
97%
Szinonimák:
α-Oxophenylacetic acid, Benzoylformic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
C6H5COCOOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
150.13
Beilstein:
606718
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
form
crystals
mp
62-65 °C (lit.)
SMILES string
OC(=O)C(=O)c1ccccc1
InChI
1S/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Alkalmazás
Phenylglyoxylic acid can be used as a precursor in the synthesis of:
- O-acyl acetanilides by decarboxylative o-acylation of acetanilides using Pd catalyst.
- Phenylhydroxycarbene by high-vacuum flash pyrolysis.
- 2-arylbenzothiazoles by reacting with o-aminothiophenol using ammonium niobium oxalate (ANO) as a catalyst.
- 3-aryl-2H-benzo[b][1,4]benzoxazin-2-ones by treating with o-aminophenol in the presence of ammonium niobium oxalate catalyst.
- 2-aryl benzothiazoles through potassium persulfate (K2S2O8)-mediated oxidative condensation of benzothiazoles.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Phenylhydroxycarbene.
Gerbig D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(21), 7273-7275 (2010)
Room temperature palladium-catalyzed decarboxylative ortho-acylation of acetanilides with ?-oxocarboxylic acids.
Fang P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(34), 11898-11899 (2010)
Niobium-promoted reaction of ?-phenylglyoxylic acid with ortho-functionalized anilines: synthesis of 2-arylbenzothiazoles and 3-aryl-2 H-benzo [b][1, 4] benzoxazin-2-ones
Penteado F, et al.
Green Chemistry, 18(24), 6675-6680 (2016)
Jesus M Aizpurua et al.
The Journal of organic chemistry, 74(17), 6691-6702 (2009-08-01)
Mechanistic details of the Mg(2+) ion-activated enantioselective reduction of methyl benzoylformate have been investigated at a B3LYP/6-31G* theory level, using peptide NADH models 1 rigidified with a beta-lactam ring. Computation of the reaction pathway revealed important structural differences between the
Zhi-de Zhou et al.
International journal of biological macromolecules, 47(1), 21-26 (2010-04-20)
Saccharomyces cerevisiae alcohol dehydrogenase (SCAD) was effectively immobilized on hybrid alginate-chitosan beads which are hardened with glutaraldehyde. Immobilization conditions and characterization of the immobilized enzyme were investigated. Orthogonal test design and intuitive analysis method were employed to evaluate the effects
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással