Ugrás a tartalomra
Merck

908606

Sigma-Aldrich

WinterGreen carbamoyl imidazole photocage

≥95%

Szinonimák:

(1,3,5,5,7,9-hexamethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f][1,3,2]diazaborinin-10-yl)methyl 1H-imidazole-1-carboxylate, BODIPY Photocage

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H25BN4O2
Molekulatömeg:
364.25
UNSPSC kód:
12352101
NACRES:
NA.22

Teszt

≥95%

Forma

(Solid or crystals or Powder)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Alkalmazás

WinterGreen carbamoyl imidazole photocage is a green-light absorbing photocage with carbamoyl imidazole handle for easy attachment of alcohols.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Jogi információk

US Patent Application #16/140,218

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Pratik P Goswami et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(11), 3783-3786 (2015-03-10)
Photoremovable protecting groups derived from meso-substituted BODIPY dyes release acetic acid with green wavelengths >500 nm. Photorelease is demonstrated in cultured S2 cells. The photocaging structures were identified by our previously proposed strategy of computationally searching for carbocations with low-energy
Tomáš Slanina et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(42), 15168-15175 (2017-10-19)
A detailed investigation of the photophysical parameters and photochemical reactivity of meso-methyl BODIPY photoremovable protecting groups was accomplished through systematic variation of the leaving group (LG) and core substituents as well as substitutions at boron. Efficiencies of the LG release

Related Content

Research in the Winter lab focuses on the development of new chemical tools for biological and medical applications. Philosophically, we take the view that many problems in biology are at heart problems in mechanistic physical organic chemistry

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással