Ugrás a tartalomra
Merck

793728

Sigma-Aldrich

1,3,5,7-Tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene

97%

Szinonimák:

BODIPY dye, Boron dipyrromethene fluorophore, Difluoro{2-[(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene-N)phenylmethyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrolato-N}boron

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H19BF2N2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
324.18
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

Minőségi szint

Teszt

97%

form

powder

mp

174-179 °C

fluoreszcencia

λex 326 nm; λem 515 nm

SMILES string

FB(F)N1C(/C(C2=CC=CC=C2)=C3N=C(C)C=C\3C)=C(C)C=C1C

InChI

1S/C19H19BF2N2/c1-12-10-14(3)23-18(12)17(16-8-6-5-7-9-16)19-13(2)11-15(4)24(19)20(21)22/h5-11H,1-4H3/b18-17-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CMLQGCANJGWRFY-ZCXUNETKSA-N

Általános leírás

1,3,5,7-Tetramethyl-8-phenyl-4,4-difluoroboradiazaindacene (BODIPY) is a difluoroboradiaza-s-indacene derivative that has high absorption coefficient and quantum yield with photonic properties. It is used as an acceptor molecule that facilitates the formation of fluorescent probes.

Alkalmazás

BODIPY can be used as an electron donor for thiol-based probes for fluorescent imaging of cellular thiols. It may also be used as a modified dye in the fabrication of organic light emitting diodes (OLEDs).
BODIPY laser dyes are used to generate fluorescent conjugates of proteins, nucleotides, oligonucleotides, and dextrans, and to prepare fluorescent enzyme substrates, fatty acids, phospholipids, lipopolysaccharides, receptor ligands, and polystyrene microspheres.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Petr Kovaříček et al.
ACS nano, 12(7), 7141-7147 (2018-06-12)
Manipulating nanoscopic objects by external stimuli is the cornerstone of nanoscience. Here, we report the implementation of dynamic covalent chemistry in the reversible binding and directional motion of fluorescent nanodiamond particles at a functionalized graphene surface via imine linkages. The
Styryl-BODIPY based red-emitting fluorescent OFF-ON molecular probe for specific detection of cysteine
Shao J, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 26(6), 3012-3017 (2011)
Ultrafast charge transfer in amino-substituted boron dipyrromethene dyes and its inhibition by cation complexation: a new design concept for highly sensitive fluorescent probes
Kollmannsberger M, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 102(50), 10211-10220 (1998)
Xiaotong Su et al.
Animals : an open access journal from MDPI, 9(12) (2019-12-15)
Neudesin neurotrophic factor (NENF) is a secreted protein that is essential in multiple biological processes, including neural functions, adipogenesis, and tumorigenesis. In our previous study, NENF was significantly inhibited in the bovine adipocytes-myoblasts co-culture system. However, studies on NENF regulation
Leilei Zhong et al.
eLife, 9 (2020-04-15)
Bone marrow mesenchymal lineage cells are a heterogeneous cell population involved in bone homeostasis and diseases such as osteoporosis. While it is long postulated that they originate from mesenchymal stem cells, the true identity of progenitors and their in vivo

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással