Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

722081

Sigma-Aldrich

2,5-Furandicarboxylic acid

97%

Szinonimák:

Dehydromucic acid, FDCA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H4O5
CAS-szám:
3238-40-2
Molekulatömeg:
156.09
EC-szám:
221-800-8
MDL-szám:
MFCD00016582
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
329763895
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
97%

Teszt

97%

Forma

powder

mp

>300 °C

funkcionális csoport

carboxylic acid

SMILES string

OC(=O)c1ccc(o1)C(O)=O

InChI

1S/C6H4O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h1-2H,(H,7,8)(H,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

2,5-Furandicarboxylic acid (FDCA) is a renewable, greener substitute for terephthalate in the production of polyesters. It is widely used as a precursor for the synthesis of bio-based polyesters and various other polymers.

Applications of FDCA in the synthesis of several metal-organic frameworks (MOFs) have also been reported.

Egyéb megjegyzések

2,5-Furandicarboxylic acid has been included among Top 10 biorefinery carbohydrate derivatives for the production of biobased industrial products.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H319

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000394470
0000370106
0000370106
0000394470
0000228398

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Giulia Guidotti et al.
International journal of molecular sciences, 20(9) (2019-05-06)
Biopolymers are gaining increasing importance as substitutes for plastics derived from fossil fuels, especially for packaging applications. In particular, furanoate-based polyesters appear as the most credible alternative due to their intriguing physic/mechanical and gas barrier properties. In this study, block
The furan counterpart of poly (ethylene terephthalate): An alternative material based on renewable resources.
Gandini A, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 47(1), 295-298 (2009)
Niki Poulopoulou et al.
Polymers, 12(1) (2020-01-23)
Intending to expand the thermo-physical properties of bio-based polymers, furan-based thermoplastic polyesters were synthesized following the melt polycondensation method. The resulting polymers, namely, poly(ethylene 2,5-furandicarboxylate) (PEF), poly(propylene 2,5-furandicarboxylate) (PPF), poly(butylene 2,5-furandicarboxylate) (PBF) and poly(1,4-cyclohexanedimethylene 2,5-furandicarboxylate) (PCHDMF) are used in blends
Synthesis and properties of a bio-based epoxy resin from 2, 5-furandicarboxylic acid (FDCA).
Deng J, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(21), 15930-15939 (2015)
Lucia Maini et al.
Polymers, 10(3) (2019-04-11)
α and β crystalline phases of poly(ethylene furanoate) (PEF) were determined using X-ray powder diffraction by structure resolution in direct space and Rietveld refinement. Moreover, the α' structure of a PEF sample was refined from data previously reported for PEF
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással