Ugrás a tartalomra
Merck

633453

Sigma-Aldrich

4-Cyanophenylacetic acid

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H7NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
161.16
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

solid

mp

150-154 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
nitrile

SMILES string

OC(=O)Cc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C9H7NO2/c10-6-8-3-1-7(2-4-8)5-9(11)12/h1-4H,5H2,(H,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WEBXRQONNWEETE-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

4-Cyanophenylacetic acid can be used as a nitrile precursor to synthesize 1,2,4,5-tetrazines by reacting with aliphatic nitriles and hydrazine in the presence of Lewis acid metal catalysts.
It can also be used as a reactant to prepare:
  • 4-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-ylbenzonitrile by copper-catalyzed reaction with 1-(2-aminoaryl)pyrrole in the presence of 2,2′-bipyridyl as the ligand.
  • 4-(1,2-Diphenyl-1H-imidazol-4-yl)benzonitrile by one-pot three-component reaction with N-phenylbenzamidine and nitromethane via activation of C-H and N-H bonds.
  • 4-Cyano-N,N-di-2-propen-1-ylbenzeneacetamide by reacting with diallylamine.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Flow synthesis of cyclobutanones via [2+ 2] cycloaddition of keteneiminium salts and ethylene gas
Battilocchio C, et al.
Reaction Chemistry & Engineering, 2(3), 295-298 (2017)
An Efficient Synthesis of Pyrrolo [1, 2-a] quinoxalines by Copper-Catalyzed C- H Activation of Arylacetic Acids
Lade JJ, et al.
Asian Journal of Organic Chemistry, 6(11), 1579-1583 (2017)
Copper-Catalyzed Simultaneous Activation of C-H and N-H Bonds: Three-Component One-Pot Cascade Synthesis of Multisubstituted Imidazoles
Pardeshi SD, et al.
Synthesis, 50(02), 361-370 (2018)
Metal-catalyzed one-pot synthesis of tetrazines directly from aliphatic nitriles and hydrazine.
Jun Yang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(21), 5222-5225 (2012-04-19)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással