Ugrás a tartalomra
Merck

595721

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-3,3′-Dibromo-1,1′-bi-2-naphthol

97%

Szinonimák:

(R)-3,3′-Dibromo-1,1′-bi-2-naphthol, (R)-3,3′-Dibromo-[1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diol, (R)-Dibromo-1,1′-Bi-2,2′-naphthol, (R)-Dibromo-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol, (R)-Dibromo-1,1-Binaphthol, (R)-Dibromo-BINOL, (R)-Dibromo-bi-2-naphthol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H12Br2O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
444.12
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

solid

mp

256-260 °C

funkcionális csoport

bromo

SMILES string

Brc1cc2c(c(c1O)c3c4c(cc(c3O)Br)cccc4)cccc2

InChI

1S/C20H12Br2O2/c21-15-9-11-5-1-3-7-13(11)17(19(15)23)18-14-8-4-2-6-12(14)10-16(22)20(18)24/h1-10,23-24H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BRTBEAXHUYEXSY-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

(R)-(+)-3,3′-Dibromo-1,1′-bi-2-naphthol reacts with zirconium(IV) tert-butoxide to form a chiral zirconium complex, which can efficiently catalyze:
  • anti-selective catalytic asymmetric aldol reactions of silyl enol ethers with aldehydes
  • asymmetric intramolecular [3+2] cycloaddition of hydrazone/olefins

Piktogramok

Environment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Highly anti-selective catalytic asymmetric aldol reactions.
Ishitani H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 122(22), 5403-5404 (2000)
Asymmetric intramolecular [3+2] cycloaddition reactions of acylhydrazones/olefins using a chiral zirconium catalyst.
Kobayashi S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(46), 13678-13679 (2002)

Cikkek

We present an article concerning BINOL and Derivatives.

A BINOL-ra és származékaira vonatkozó cikket mutatunk be.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással