Ugrás a tartalomra
Merck

556084

Sigma-Aldrich

1-Vinyl cyclohexanol

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
H2C=CHC6H10OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
126.20
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.478 (lit.)

bp

74 °C/19 mmHg (lit.)

sűrűség

0.942 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

OC1(CCCCC1)C=C

InChI

1S/C8H14O/c1-2-8(9)6-4-3-5-7-8/h2,9H,1,3-7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZXKHOVDDJMJXQP-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

1-Vinyl cyclohexanol, also known as 1-vinyl-1-cyclohexanol, is a tertiary allylic alcohol. It can be synthesized from cyclohexanone and vinyl chloride. It can undergo transition-metal-free tandem allylic borylation in the presence of B2pin [bis(pinacolato)diboron], Cs2CO3, THF and MeOH to yield triborated product. Pd-fullerite catalysts have been prepared which effectively catalyzes the hydrogenation of 1-ethynyl-1-cyclohexanol to 1-vinyl-1-cyclohexanol.

Alkalmazás

1-Vinyl cyclohexanol may be used to synthesize:
  • 1-vinyl-1-cyclohexene
  • 1-vinyl-1-cyclohexylacrylate
  • cyclohexylideneacetaldehyde

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

158.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

70 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Dimerization of conjugated cyclodienes.
Suga K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 45(9), 933-937 (1967)
Synthesis of spirocyclic butenolides by ring closing metathesis.
Albrecht U and Langer P.
Tetrahedron, 63(22), 4648-4654 (2007)
One-pot rapid low-cost synthesis of Pd-fullerite catalysts.
Chong LC, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(40), 4808-4813 (2008)
Lewis Acid Promoted Oxidative Rearrangement of Tertiary Allylic Alcohols with the PhIO/TEMPO System.
Vatele JM.
Synlett, 12, 1785-1788 (2008)
Transition-Metal-Free Borylation of Allylic and Propargylic Alcohols.
Miralles N, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 128(13), 4375-4379 (2016)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással